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- Solarbio
- 北京
- G1430
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT，避光保存，有效期6个月。
- 保质期：
RT，避光保存，有效期6个月。
- 英文名：
Nissl Stain Kit(Cresyl Violet Method)
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
2*100ml
尼氏体或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。通过焦油紫染色，能够很好地显示尼氏体的变化。本产品操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏体、神经元等的染色。
| 基本信息 | |
| 中文名称 | 尼氏染色试剂盒(焦油紫法) |
| 英文名称 | Nissl Stain Kit(Cresyl Violet Method) |
| 储存条件 | RT，避光保存，有效期6个月。 |
| 单位 | 盒 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Monocytes reprogrammed by tumor microparticle vaccine inhibit tumorigenesis and tumor development
成员:Ye Sun, Jinying Li, Haikuo Wu, Ziwei Zhao, Ting Cong, Liya Li, Xiaonan Zhang, Shengming Yin, Zhaoyang Xiao
论文因子:3.3 发表期刊:NEUROSCIENCE pmid:37352966
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标题:microRNA 665 silencing improves cardiac function in rats with heart failure through activation of the cAMP signaling pathway
成员:Bin Lin De \Guang Feng Jing Xu
论文因子:3.923 发表期刊:Journal of cellular physiology pmid:30666648
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标题:BPTF promotes hepatocellular carcinoma growth by modulating hTERT signaling and cancer stem cell traits
成员:XinruiZhaoa1FufuZhengc1YizhuoLib1JiaojiaoHaoa1Zhip
论文因子:7.126 发表期刊:Redox Biology pmid:30419422
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标题:Structural optimization and additional targets identification of antisense oligonucleotide G3139 encapsulated in a neutral cytidinyl-lipid combined with a cationic lipid in vitro and in vivo
成员:YuanMa1WentingZhao2YidingLiYufeiPanShuheWangYuejie
论文因子:8.806 发表期刊:Biomaterials pmid:30660994
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标题:Transcriptome profile analysis in spinal cord injury rats with transplantation of menstrual blood-derived stem cells
成员:Qi Longju, Jiang Wenwei, He Wenhua, Li Xiangzhe, Wu Jiahuan, Chen Shiyuan, Liao Zehua, Yu Shumin, Liu Jinyi, Sun Yuyu, Wu Qinfeng, Dong Chuanming, Wang Qinghua
论文因子:4.8 发表期刊:Frontiers in Molecular Neuroscience pmid:38361743
色）； (9)1%醋酸水溶液洗 (10)2%淡绿液染2—5分钟（或用2%苯胺蓝水溶液替代） (11)水洗 (12)常规脱水、透明、封片。 结果：胶原纤维绿色（或蓝色），肌肉、纤维素红色，红细胞橘黄色，核蓝黑色。 试剂 配制： 1．丽春红—品红溶液 丽春红 0.7g 酸性品红 0.3—0.5g 冰醋酸 1ml 蒸馏 水 100
分裂：可用秋水仙素或秋水酰胺。如用秋水仙素则加入使其最终浓度为0.5 μg/ml；如用秋水酰胺则加入使其最终浓度0.05微克/毫升。再培养15~30分钟。 6. 低渗处理：用0.050 M KCl预温于37℃，加入后处理30分钟。继后按常规方法进行预固定、固定、离心和制片。 7. G显带：常用胰酶G显带法（GTG显带法），用低浓度胰酶（0.05%~0.01%）溶液处理标本20~60秒。 8. Giemsa染色：用1：20的Giemsa稀释液染色20分钟左右。 9. 核型
。 (7)在B溶液中染l0~l5min。 (8)在1%醋酸中洗2min。 (9)无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 [结果] 结缔组织红色，肌肉、胞质灰绿色，红细胞绿色，核蓝黑色。 4. Clark改良Van Gieson台盼蓝法(1971年) 用于胶原纤维、包括非常细的纤维，以及肌肉角化上皮的染色。 [固定] 甲醛固定液。 [试剂配制] (l)A液 0.3g萘酚黄S（naphthol yellow S）溶窜犯100mI蒸馏水。 (2)B液 0.2g酸性
