- 询价
- 上海古朵生物科技有限公司
- 中国上海
- GD-Y1257
- 2025年07月06日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光保存
- 保质期：
详情请电询
- 英文名：
详情请电询
- 库存：
1000
- 供应商：
上海古朵
- CAS号：
详情请电询
- 规格：
500ml
注：本公司产品仅用于科研实验！
产品名称：改良Barth溶液（无钙）
产品编号：GD-Y1257
产品规格：500ml
储存条件：避光保存
产品说明：注意密闭保存。
供应功能：现货，作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。
上海古朵生物科技有限公司回馈新老客户，供应销售：改良Barth溶液（无钙）保证产品质量，保证产品效果，保证产品售后。公司提供产品储存条件、用途、注意事项及完善的售后服务，欢迎广大客户来电咨询。期待与您的合作！
改良Barth溶液（无钙）产品特点：
1、采用全进口原料：高效、灵敏、特异，严格引进国际技术标准进行批量生产。
2、先进的优化方案：重复性高，可靠性强，效果稳定。
3、购买本公司的染色液，提供免费代测技术服务的，有技术疑问可以提供一对一的解答，存在质量问题可申请退换。
4、技术服务：专业，及时，耐心。
改良Barth溶液（无钙）
相关产品：STM溶液（2M）pH7.4）100mlGD-Y1266
蔗糖-Tris-马来酸溶液（2M:50mM）pH6.4）100mlGD-Y1276
蔗糖咪唑溶液（1.65mol/L）pH7.0）100mlGD-Y1286
山梨醇溶液（1.1mol/L）100mlGD-Y1296
Luxol Fast Blue髓鞘染色液3×50ml GD-Y2212
苏丹Ⅲ脂肪染色液3×50ml GD-Y2213
芽孢染色液3×20ml GD-Y2214
芽孢染色液3×50ml GD-Y2215
病毒包涵体染色液（亚甲蓝伊红法）2×50ml GD-Y2216
钼酸铵负染色液（3%）100ml GD-Y2217
磷钨酸负染色液（3%）100ml GD-Y2218
磷钨酸负染色液（5%）100ml GD-Y2219
印度墨汁100ml GD-Y2220
硝酸银水溶液（10%）100ml GD-Y2221
内源性亲和素-生物素封闭试剂盒2×100ml GD-Y2222
聚乙烯醇甘油封片剂5ml GD-Y2223
聚乙烯醇甘油封片剂10ml GD-Y2224
聚乙烯醇荧光封片剂10ml GD-Y2225
聚乙烯醇荧光封片剂50ml GD-Y2226
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒30T GD-Y2227
SDS-PAGE浓缩胶缓冲液（4×）100ml GD-Y2228
SDS-PAGE浓缩胶缓冲液（4×）500ml GD-Y2229
SDS-PAGE分离胶缓冲液（4×）100ml GD-Y2230
SDS-PAGE分离胶缓冲液（4×）500ml GD-Y2231
TEMED10ml GD-Y2232
Western转移缓冲粉剂1L GD-Y2233
Western转移缓冲粉剂10×1L GD-Y2234
封闭用脱脂奶粉50g GD-Y2235
柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液（1mol/L,pH6.0）100ml GD-Y2236
柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液（1mol/L,pH6.0）500ml GD-Y2237
改良Barth溶液（无钙）500mlGD-Y1257
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验pH8.0PBS、1%硫柳汞、离心机及离心管、烧杯（25ml）搅拌器、无菌吸管，无菌吸管及毛细滴管、烧杯（500ml）透析袋等。(2)方法及步骤①抗体准备 用o～4~C的pH8。0磷酸盐缓冲盐水将球蛋白溶液稀释至浓度为30～40mg／ml，置入25ml烧杯内，放于冰槽中。②荧光色素准备 按每毫克免疫球蛋白加入荧光素0．01rug计算，称取所需的荧光素，用3％碳酸钠水溶液溶解。③将准备的抗体与荧光色素溶液等量混合，充分搅匀，在o～4~C冰箱中结合(最好在磁力搅拌机上持续搅拌)18～24h。④透析
土），用于吸附并灭活RNA酶。尽管现仍有Macaloid出售NL Chemicals）， 但氧钒核糖核苷复合物和RNA酶的蛋白质抑制剂更常用。下述程序的优点是速度快，并能同时处理很多样品。 一、细胞的裂解 单层细胞的裂解 悬浮培养的细胞或组织单细胞悬液的裂解 a．单层细胞的裂解 a）吸出培养液，以7ml用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲盐溶液PBS冲洗细胞培养皿内的单层细胞，重复1次，将平板置于冰上直至所有单层细胞冲洗完毕。也可将平板放在一块铝板上，再将铝板置于冰盘上。 b）直径为90
105重悬的细胞，300 g离心5 min，弃上清。加入500 μL稀释成1 ×的Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。 细胞悬液中加入5 μL的荧光素标记-Annexin V和5 μL的细胞核染色液。 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1 h内完成检测。 检测 1）流式细胞仪检测 处理好的样本在流式细胞仪上检测。 2）荧光显微镜分析 取一滴用荧光素-Annexin V/细胞核染色液双染的细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
