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Oligo d(T)36 mRNA Primer

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  • NEB
  • USA
  • S1317S
  • 2025年07月14日
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      Oligo d(T)36 mRNA Primer

    • 供应商

      南京赛泓瑞

    • 规格

      0.1 A260 units

    NEB公司成立于二十世纪七十年代中期,拥有众多经验丰富的科学家,是生产生命科学试剂的领导者。目前,NEB为基 因组研究提供最齐全的重组酶和天然酶;NEB已经成功克隆了180多种内切酶,其中大多是完全克隆,少数是部分克隆。目前,NEB可供 应240多种内切酶,其中180多种可以重组酶形式提供,同时还有大量的应用途广泛的重组聚合酶和重组修饰酶。Oligo d(T)36 mRNA Primer为南京赛泓瑞生物公司产品之一,南京赛泓瑞生物科技有限公司是专业从事生化试剂、分子生物学试剂、蛋白质组学,细胞生物学,免疫学抗体类,实验耗材销售、服务为一体的专业性生物科技公司。南京赛泓瑞公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品,公司承诺如有质量的问题免费包退换(非人为因素造成的)。Oligo d(T)36 mRNA Primer最新报价、实验原理、产品用途及中英文说明书!

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    • primer5和Oligo结合设计引物步骤及心得

      引物和产物的各个碱基的组成比例和Tm值。上下游引物的GC%需要控制在40%~60%,而且上下游引物之间的GC% 不要相差太大。Tm值共有3个,分别采用三种方法计算出来,包括nearest neighbor method、%GC method和2(A+T)+4(G+C)method,最后一种应该是Primer5所采用的方法,Tm 值可以控制在50~70度之间。 第五项为False Priming Sites,即错误引发位点,在Primer5中虽然也有False priming分析,但不如oligo详细

    • Synthesis of Radiolabeled, Subtracted cDNA Probes Using Oligo(dT) as a Primer

      the amount of radioactivity in each fraction by liquid scintillation counting. At least 90% of the input [32P]cDNA should have hybridized to the mRNA and be present in the >0.36 M sodium phosphate wash. 16. Pool the fractions containing the single-stranded cDNA

    • Optimal arbitrary primer length for Differential Display(图)

      The concept of differential display is to use a limited number of short arbitrary primers in combination with the anchored oligo-dT primers to systematically amplify and visualize most of the mRNA in a cell. The optimal length of arbitrary primers

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