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- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
AccI
- 供应商：
安元生物
- 规格：
500 units
产品概述
AccI安元生物是高纯度酶制剂产品，经过严格的质量控制和活性检测，适用于分子生物学实验、基因工程和体外反应体系。
产品参数
| 产品名称 | 试剂(AccI) |
| 品牌 | NEB |
| 货号 | R0161V |
| 保存条件 | -20℃保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品特点
1. 高催化活性：经过严格的酶活性检测。
2. 高纯度：SDS-PAGE验证，无杂蛋白污染。
3. 批次稳定：多批次间活性一致。
应用领域
基因编辑、分子克隆、DNA/RNA操作、基因组学研究等。
注意事项
1. 仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
2. 请于-20℃保存，避免反复冻融。
关键词
AccI、酶制剂、分子生物学试剂
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文献和实验请问有哪些原核表达载体的mcs含有以下三个以上以下的酶切位点。谢谢 AarI CACCTGC,4,8 MfeI C/AATTG AatII GACGT/C MluI A/CGCGT AccI GT/MKAC MmeI TCCRAC,20,18 AceII GCTAG/C MscI TGG/CCA AclI AA/CGTT NaeI GCC/GGC AfeI AGC/GCT NarI GG/CGCC AflII C/TTAAG NdeI CA/TATG AgeI
片段的克隆，此方 法较为经济、实用。但对于基因诊断PCR产物的克隆，似乎5'加端法 更为适宜。T4DNA聚合回切产生粘端如PCR两引物的5'末端是A或T，则可在 其5'端分别加上CG和CCGG.用此二引物扩增的PCR产物在dATP和dTTP 存在的情况下，用T4DNA聚合酶进行处理，则T4DNA聚合酶因具有3'→ 5'外切酶活性而消去3'末端的G和C，产生AccI和XmaI粘性末端。 此DNA片段直接与用AccI和XmaI切开的载体进行连接。这种方法只需 在PCR引物的5'端加2-4个碱基，但其可
。对于特定DNA片段的克隆，此方 法较为经济、实用。但对于基因诊断PCR产物的克隆，似乎5'加端法 更为适宜。 T4DNA聚合回切产生粘端 如PCR两引物的5'末端是A或T，则可在 其5'端分别加上CG和CCGG。用此二引物扩增的PCR产物在dATP和dTTP 存在的情况下，用T4DNA聚合酶进行处理，则T4DNA聚合酶因具有3'→ 5'外切酶活性而消去3'末端的G和C，产生AccI和XmaI粘性末端（图1）。 此DNA片段直接与用AccI和XmaI切开的载体进行连接。这种方法只需 在PCR引物
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