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MTF-1 金属应答元件结合转录因子-1抗体

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  • Santa/Abnova/Abcam
  • HZ-3601R
  • 美国/中国
  • 2025年07月13日
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      MTF-1 金属应答元件结合转录因子-1抗体

    • 抗体英文名

      MTF-1 金属应答元件结合转录因子-1抗体

    • 靶点

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    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      科研使用

    • 宿主

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    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 克隆性

      单克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液态/粉状

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。 随着生命科学研究的迅猛发展,抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。 上海沪震公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务,并将成为您在科研及生产中的得力助手。上海沪震实业有限公司免费提供抗血清亲合层析纯化服务,得到目的蛋白的抗体IgG。还免费提供真空冷冻抽干服务,得到冻干粉状的抗体IgG产品,以便产品的使用及长期保存.提供针对人源蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
    >7000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
    标签抗体 用于检测重组蛋白欢迎来电咨询 ,网址:www.shhz99.com
    抗体纯化/标记/免疫检测
    免疫分析检测是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础,抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底,抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度,采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员,可为客户提供:(1)多种抗体纯化服务,如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等,帮助客户解决各种抗体纯化问题;(2)一流的抗体标记服务,包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等;(3)多种免疫检测分析 技术服务:酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP)和免疫组化(IHC)等。
    上海沪震实业有限公司提供8000种全长的人源蛋白(HEK293细胞表达,经亲和纯化),全部蛋白均使用人源TrueORF cDNA克隆表达。提供范围最广、人细胞表达的人源蛋白
    最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
    >经亲和纯化得到,SDS-PAGE纯度>80%
    可以进行大规模制备
    应用领域
    作为天然抗原,应用于生产高质量抗体
    抗体分析中作为阳性对照
    ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
    蛋白-蛋白相互作用
    体外生化分析和蛋白功能分析

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    相关实验
    • 应答元件

      应答元件(response element)是位于基因上游能被转录因子识别和结合,从而调控基因专一性表达的DNA序列,如热激应答元件(heat shock response element,HSE)、金属应答元件(metal response element,MRE)、糖皮质激素应答元件(glucor-ticoid response element,GRE)和血清应答元件(serum response element,SRE)等。 应答元件含有短重复序列,不同基因中应答元件的拷贝

    • 凝胶迁移或电泳迁移率实验技术进展

      DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下,依据复合物的特点和强度来确定特异结合。 对于基因表达调控,必须从三个层次展开:一是分离和鉴定基因5’端核心启动子等顺式作用元件,二是分离和鉴定与各顺式作用元件相对应的转录因子,三是检测各顺式作用元件与对应转录因子的相互作用。鉴定顺式调控元件转录因子是研究得比较多的内容,而对于顺式作用元件与对应转录因子的相互作用这个层次的研究相对较为薄弱。电泳迁移率检测(electrophoretic mobility shift

    • Nat Biotechnol:调控蛋白质稳态,建立蛋白降解靶向减毒疫苗新策略

      酶相结合,从而诱导靶蛋白的泛素化,进而被蛋白酶体降解。 在本研究中,司龙龙团队将宿主细胞蛋白质降解机器可选择性降解靶蛋白的生物学机制,成功拓展至生命体—病毒疫苗的设计构建(图 1)。该团队选择流感病毒作为模式病毒,利用宿主细胞中天然存在的蛋白质降解机器,设计可条件性操控病毒蛋白质稳定与降解的元件,工程病毒基因组,使得相应的病毒蛋白在正常细胞中被泛素-蛋白酶系统识别而降解,导致病毒复制能力减弱,而成为潜在的疫苗;而在疫苗制备细胞中,病毒蛋白降解诱导元件会被选择性移除,使得病毒蛋白得以保留

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