- ￥1 - 4988
- Santa/Abnova/Abcam
- HZ-1037R
- 美国/中国
- 2025年07月10日
- 科研使用
- 来电咨询
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
DCP 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体
- 抗体英文名：
DCP 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体
- 靶点：
来电咨询
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
来电咨询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
- 规格：
0.1ml/0.2ml
>7000 种TrueMABTM 抗体，免疫原为人细胞表达的蛋白，能更好地识别天然表位
标签抗体 用于检测重组蛋白欢迎来电咨询 ，网址：www.shhz99.com
抗体纯化/标记/免疫检测
免疫分析检测是一项应用广泛的技术，利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底，抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度，采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员，可为客户提供：（1）多种抗体纯化服务，如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等，帮助客户解决各种抗体纯化问题；（2）一流的抗体标记服务，包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等；（3）多种免疫检测分析 技术服务：酶联免疫吸附实验（ELISA），免疫印迹（WB），免疫沉淀（IP）和免疫组化（IHC）等。
上海沪震实业有限公司提供8000种全长的人源蛋白（HEK293细胞表达，经亲和纯化），全部蛋白均使用人源TrueORF cDNA克隆表达。提供范围最广、人细胞表达的人源蛋白
最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
>经亲和纯化得到，SDS-PAGE纯度>80%
可以进行大规模制备
应用领域
作为天然抗原，应用于生产高质量抗体
抗体分析中作为阳性对照
ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
蛋白-蛋白相互作用
体外生化分析和蛋白功能分析
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文献和实验(凝血酶原)之间借Ca＋＋作为桥相连。因凝血酶原肽链的N�未端含有10个γ�羧基谷氨酸残基。相邻的羧基可与Ca＋＋形成复合体。另一方面，Ca＋＋又可与磷脂中磷酸基结合，这样使Xa和Va与凝血酶原接触在一起，于是Xa将凝血酶原水解为凝血酶(图10－6)。 图10－5 因子Xa激活凝血酶原示意图 图10－6 凝血酶的生成 凝血酶原及因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅹ均由肝合成，合成过程中需要维素K作为辅因子。缺乏Vitk则生成异常凝血酶原，只有正常活性的1?%。研究表明Vitk
27.20%（0～100%），＜75%为肝癌诊断标准，阳性率86.0%，随病情恶化而降低。非癌肝病AFP-N-L为93.30±7.66%，假阳性率为1.6%。③异常凝血酶原：肝脏合成凝血酶原无活性前体，经维生素K，r羧化为活性形式。肝癌时，肝癌细胞的微粒体内维生素K依赖性羧化体系功能障碍，羟化酶活力下降，导致谷氨酸羧化不全，从而形成异常凝血酶原。最近人们发现肝癌细胞自由具有合成和释放异常凝血酶原的功能。国内用放射免疫自显影法测定异常凝血酶原≥250μg/L，为标准，肝癌阳性率为69.4%，AFP低浓度
凝血酶原是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。异常凝血酶原(Abnormal Prothrombin,APT)和凝血酶原的化学结构极其相似，区别在于：APT分子氨基端的特定位置上的谷氨酸残基未经羧基化，因而缺乏结合钙离子的结构基础，在一般凝血试验中无凝血活性。自从1984年Liebman等观察到原发性肝癌患者血浆APT水平显著升高，APT与肝癌的关系受到关注，其临床应用价值受到重视，测定方法不断改进。由于单克隆抗体建立的酶联法受外界因素影响小，可直接测出酶蛋白的含量，特异性强，灵敏
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