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羊抗兔IgG(1:500-2000)

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  • ZI412-3
  • 美国/中国
  • 2025年07月10日
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      羊抗兔IgG(1:500-2000)

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      羊抗兔IgG(1:500-2000)

    • 靶点

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    • 应用范围

      科研使用

    • 宿主

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 克隆性

      多克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液态/粉状

    • 规格

      0.1ml/0.5ml/1ml

    抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。 随着生命科学研究的迅猛发展,抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。 上海沪震公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务,并将成为您在科研及生产中的得力助手。上海沪震实业有限公司免费提供抗血清亲合层析纯化服务,得到目的蛋白的抗体IgG。还免费提供真空冷冻抽干服务,得到冻干粉状的抗体IgG产品,以便产品的使用及长期保存.提供针对人源蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
    >7000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
    标签抗体 用于检测重组蛋白欢迎来电咨询 ,网址:www.shhz99.com
    抗体纯化/标记/免疫检测
    免疫分析检测是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础,抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底,抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度,采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员,可为客户提供:(1)多种抗体纯化服务,如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等,帮助客户解决各种抗体纯化问题;(2)一流的抗体标记服务,包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等;(3)多种免疫检测分析 技术服务:酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP)和免疫组化(IHC)等。
    上海沪震实业有限公司提供8000种全长的人源蛋白(HEK293细胞表达,经亲和纯化),全部蛋白均使用人源TrueORF cDNA克隆表达。提供范围最广、人细胞表达的人源蛋白
    最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
    >经亲和纯化得到,SDS-PAGE纯度>80%
    可以进行大规模制备
    应用领域
    作为天然抗原,应用于生产高质量抗体
    抗体分析中作为阳性对照
    ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
    蛋白-蛋白相互作用
    体外生化分析和蛋白功能分析

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    相关实验
    • FACS法检测样品mTNF

      (4)         兔抗TNF多克隆抗体 (5)         FITC标记的羊抗兔IgG (6)         圆底96孔细胞培养板,离心机,温浴箱,刻度吸管,毛细吸管,加样器(头),CO2 培养箱,流式细胞液,细胞计数板 【操作步骤】 (1)         将单核/巨噬细胞加或不加激活剂,37℃,5%CO2 培养箱中培养一定时间; (2)         将单核/巨噬细胞悬液以2000r/min离心10min, 弃上清; (3)  

    • 捕获ELISA法

      第1节- 试剂1.1涂层缓冲液PBS(137 mM氯化钠,2.7 mM的氯化钾,8.1 mM的磷酸氢二钠,1.5 mM磷酸二氢钾)1.2封闭液5%脱脂乳于PBST中(0.05%Tween-20)1.3稀释剂2%脱脂乳于PBST中(0.05%Tween-20)1.4柠檬酸缓冲液3.65克柠檬酸,4.76克磷酸氢二钠,溶解于500毫升双蒸水1.5兔抗GST抗体兔抗GST抗体1.6 HRP结合山羊抗兔IgG(H + L)山羊抗兔IgG(H + L),結合过氧化物酶第2节- 分析方法注:以下方法是一个

    • 间接IM―PCR (以神经肽Y的检测为例)

      50μl生物素化羊抗兔IgG抗体(1:500), 50μl亲合素(10ng/ml),37℃温育30min,同上洗涤; (6) 加50μl DNA指示分子(10ng/ml),37℃温育30min,弃去液体,同上洗涤5次,去尽液体。 (7) 加50μl PCR反应液,液体石腊25μl; (8) PCR扩增:94℃×60s,55℃×60s,71℃×120s;30个循环; (9) 取5μl PCR扩增产物加入2%琼脂糖凝胶上,电泳1h(2v/cm)。用EB染色,紫外灯下拍照,激光扫描定量。

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