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 丝裂原活化蛋白激酶p38(抗原)

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  • HZ-P0513
  • 美国/中国
  • 2025年07月14日
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       丝裂原活化蛋白激酶p38(抗原)

    • 抗体英文名

      p38 MAPK  丝裂原活化蛋白激酶p38(抗原)

    • 靶点

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    • 浓度

      1mg/ml

    • 应用范围

      科研使用

    • 宿主

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    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 克隆性

      多克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液态/粉状

    • 规格

      0.5mg/1mg

    抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。抗体作为疾病预防、诊断和治疗的制剂已有上百年的发展历史。 随着生命科学研究的迅猛发展,抗体工程在生物技术领域越来越占有非常重要的地位。 上海沪震公司可为您提供快速的、高质量的和经济的多克隆抗体制备服务,并将成为您在科研及生产中的得力助手。上海沪震实业有限公司免费提供抗血清亲合层析纯化服务,得到目的蛋白的抗体IgG。还免费提供真空冷冻抽干服务,得到冻干粉状的抗体IgG产品,以便产品的使用及长期保存.提供针对人源蛋白的多种单抗及多抗产品,可以应用于多种实验。>25,000种抗体 靶向覆盖多个通路的关键人源蛋白质
    >7000 种TrueMABTM 抗体,免疫原为人细胞表达的蛋白,能更好地识别天然表位
    标签抗体 用于检测重组蛋白欢迎来电咨询 ,网址:www.shhz99.com
    抗体纯化/标记/免疫检测
    免疫分析检测是一项应用广泛的技术,利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础,抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底,抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度,采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员,可为客户提供:(1)多种抗体纯化服务,如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等,帮助客户解决各种抗体纯化问题;(2)一流的抗体标记服务,包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等;(3)多种免疫检测分析 技术服务:酶联免疫吸附实验(ELISA),免疫印迹(WB),免疫沉淀(IP)和免疫组化(IHC)等。
    上海沪震实业有限公司提供8000种全长的人源蛋白(HEK293细胞表达,经亲和纯化),全部蛋白均使用人源TrueORF cDNA克隆表达。提供范围最广、人细胞表达的人源蛋白
    最好的保留了蛋白质的结构、翻译后修饰和功能
    >经亲和纯化得到,SDS-PAGE纯度>80%
    可以进行大规模制备
    应用领域
    作为天然抗原,应用于生产高质量抗体
    抗体分析中作为阳性对照
    ELISA和其他分析方法中作为标准品使用
    蛋白-蛋白相互作用
    体外生化分析和蛋白功能分析

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    相关实验
    • ELISA 中的抗原与抗体的反应

      抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类,即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链(L)和两个重链(H)的单体组成。Ig 的轻链是相同的,有 κ(kappa)和 λ(Lambda)两种型别。五类 Ig 的重链结构不同,这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ(gamma)链和 μ(mu )链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序

    • CDl分子对脂类抗原的提呈

      CDl 分子对脂类抗原的提呈       CDl分子在结构上与MHC I类分子相关,但Cm基因位于MHC外,无多态性。人类有五个紧密连锁的CD5基因,四个表达。编码蛋白分成两组,第一组包括CDh、CDlb和CDlc,CDld属于第二组。CDlb和CDlc提呈的脂类抗原,主要来自分枝杆菌胞壁成分,包括糖脂和磷脂等,如霉菌酸、葡萄糖单霉菌酸脂、脂阿糖甘露聚糖等。CDld分子能提呈疏水肽,也能提呈某些脂类抗原如酰基鞘氨醇。     CDlb分子存在于APC的酸性内体

    • 抗原肽锚着残基和MHC分子接纳抗原肽共用基序

      抗原肽的锚着残基和 MHC 分子接纳抗原肽的共用基序       抗原肽一般含有2个或2个以上与某个特定MHC分子结合的部位,称为锚着位(anchorposition),位于该部位上的氨基酸则称为锚着残基。这些锚着残基插入MHC分子抗原结合槽的小袋中,通过氢键与MHC分子相结合。抗原肽中间部位一般均有一定程度的隆起,可作为T细胞表位供TCR识别。     与同一型别MHC分子相结合的不同抗原肽,其锚着位和锚着残基往往相同或相似。进入H-2Kd等位基因分子凹槽

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