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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000盒
- 供应商:
上海沪震
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 适应物种:
鸡
- 样本:
血清/组织/尿液
- 规格:
96T/48T
产品英文名称Chicken ELISA kit
种属:Chicken 鸡
规格: 96T/48T
检测方法:酶联免疫法ELISA
试剂盒说明书: 请来电或者邮件索取
ELISA检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
上海沪震生物ELISA 试剂盒 的特点:
1、采用全进口原料和抗体----高效、灵敏、特异,严格引进国际技术标准进行批量生产
2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒,提供免费代测技术服务的,有技术疑问可以提供一对一的解答,存在质量问题可申请退换
5、技术服务:专业,及时,耐心
6、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等
8、可检测指标齐全:白介素,6-酮前列腺素1a,血栓素B2,超敏C反应蛋白,褪黑素,白介素18,5-羟色胺干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,甘油三酯,高密度脂蛋白胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,MDA(丙二醛)炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子,血清胆固醇试剂盒,SOD(超氧化物歧化酶),一氧化氮,内皮素等各种指标的ELISA试剂盒
夹心法ELISA检测
夹心法ELISA一般用于检测样品中某抗原或抗体的含量,很多常用的指标目前都有商售的检测试剂盒。
间接法ELISA检测
间接法ELISA主要用于检测抗体。首先用特异性抗原包被固相载体,加入待测的抗体,使之与包被在固相载体上的抗原结合,再加入酶标记的第二抗体,使之与待测抗体结合;反应后再加入底物显色,颜色的深浅与标本中待测抗体的量成正比。
竞争法ELISA检测
竞争法ELISA一般用于检测样品中某抗原或抗体的含量,很多常用的指标目前都有商售的检测试剂盒。
服务内容
双抗体夹心法测定抗原。
实验流程
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2、加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时问,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。
3、加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。
4、加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
样品要求
·客户需提供待检测样品和检测试剂盒。
·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆时,样本收集后应立即-20度保存,若长期保存应-80度保存。
·样本量的要求:若一个指标做复孔检测应不少于250ul,做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足最好提供500ul以上。
终产品
·检测试验报告。
服务说明
·客户的样本收集后,立即按要求保存,切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。
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文献和实验去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
的 相互作用,并充当效应蛋白的平台,导致下游级联事件。 磷酸化发生在所有核心组蛋白上,并且对每一个核心组蛋白都有不同的作用。组蛋白 H3 在丝氨酸 10 和 28 上的磷酸化,以及组蛋白 H2A 在 T120 上的磷酸化参与了染色质致密化以及有丝分裂过程中 染色质结构和功能的调节。这些是细胞周期和细胞生长的重要标志,在真核生物中得以保留。S139 处 H2AX 的磷酸化(产生 γH2AX)作为 DNA 损伤修复蛋白的招募点 (Lowndes et al., 2005, Pinto et al
一阐述。 一、 测定酶催化活性存在的问题 测定酶的催化活性虽然是临床上最常用的方法,但由于酶的催化活性不仅决定于酶的含量,还受多种因素的影响,如所用底物的性质及浓度、反应介质的PH、温度、离子强度、激活或抑制因子等,因此具有方法依赖性。这是测定酶的催化活性存在的主要问题所在。因此对同一酶项目存在多种参考范围,各实验室间的结果缺乏可比性,室间质评用样本的靶值难以确定,甚至有时会引起临床上的误诊。国内各临床实验室间测定,酶活性结果的差异较大,明显高于一般项目的测定结果。 二
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