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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
南京赛泓瑞生物
- 检测范围:
0.312-20ng/mL
- 检测方法:
Elisa
- 应用:
Elisa
- 适应物种:
Homo sapiens (Human)
- 样本:
Homo sapiens (Human)
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | 询价 |
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文献和实验从毒品到抗抑郁药物,中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
及 GluN2A-L642(同源 GluN2B-L643) 是参与氯胺酮结合的关键氨基酸,在氯胺酮抑制通道活性过程中发挥重要作用。氯胺酮抑制受体机制进一步分析发现,与氯胺酮相互作用的受体 GluN1-Asn616 以及 GluN2B-Leu643 氨基酸的在离子型谷氨酸受体中的保守性,同时分析了手性异构体 R-氯胺酮和 S-氯胺酮在结合和分子机制上的相同点和差异点。通过氯胺酮与 NMDA 受体结合的结构研究,可以促进基于氯胺酮的新型药物开发,特别是与人类 NMDA 受体具有理想相互作用的氯胺酮衍生物和代谢
进行终点分析的时间点,并深入研究神经细胞死亡的分子机制。因此,xCELLigence 系统可作为一种非常准确及方便的工具,很好地进行体外神经细胞死亡与神经保护作用研究。 图 4:原代皮质神经元细胞检测细胞死亡。(A)于培养第 6 天使用钙离子载体对皮质神经元细胞进行处理,使用 xCELLigence 系统继续监测 3 天。(B)培养第 6 天时,去除生长因子,使用谷氨酸对原代皮质神经元细胞进行处理,继续监测 6-8 天。(C)通过光学显微镜的观察,记录药物对原代皮质神经元细胞的作用。
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递质释放的增加以及突触数量的突触后适应有关。 当他们检查 PVHTRH→AgRP 神经元突触之间的传递时,他们发现禁食引起 blue-light-evoked EPSCs(le-qEPSCs)的频率增加了 2 倍,但对振幅没有影响。此外,喂食小鼠和禁食小鼠的谷氨酸释放概率没有变化,并且在 PVHTRH 输入时,突触后离子电导没有变化。因此,在谷氨酸释放概率或离子电导没有变化的情况下,le-qEPSCS 频率的增加表明禁食增加了功能突触位点的数量。 接下来,他们还确定了谷氨酸 DMHVglut2→AgRP
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