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蛋白质药物易于形成可见或亚可见(在显微镜下可见)的聚集体,从而影响治疗效果,这种聚集体会损害注射药物的疗效。因此准确地检测和表征这种聚集非常重要。
MFI 微流成像颗粒分析系统将数字显微技术、微流体和图像处理技术整合成一个全自动分析颗粒或细胞的仪器。当样品流过检测区时,MFI会捕捉样品的镜像,镜像中的每个颗粒将被分析,生成关于颗粒的数量、尺寸、透明度、形态等方面的数据。也能用于实时分析颗粒的动态过程。形态分析软件还可用于分析特殊形态的颗粒,或者用于分离一些亚颗粒群体。符合美国FDA对定性和定量亚可见聚集体和颗粒要求。
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文献和实验2. Puri M, Morar-Mitrica S, Crotts G, et al. Evaluating Freeze–Thaw Processes in Biopharmaceutical Development[J]. BioProcess International, 2015, 13(1): 34-45.
3. Pedersen J S, Persson M. Unmasking translucent protein particles by improved Micro-Flow Imaging™ Algorithms[J]. Journal of pharmaceutical sciences, 2014, 103(1): 107-114.
电镜三维重构技术进入快速发展期,国内外的生物医学研究领域对其需求很大,然与其配套的图像处理技术还未被足够数量的国内研究者所掌握,因此制约了这一技术在我国的应用。此次培训班系统全面地将最新的冷冻电镜图像处理技术和软件带给了国内的相关研究人员,特别是从事大分子复合体结构功能研究方面的研究人员,这将极大促进我国低温电镜和结构生物学领域的发展。 此次培训班依托中国生物物理学会和中国电子显微学会,由中国生物物理学会、中国科学院生物物理研究所和中国科学院蛋白质科学研究平台生物成像中心承办,得到了国家
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