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标本的采取和保存
可用作抑制素检测试剂盒测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行
测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检
测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制
备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除
特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本。在抑制素检测试剂盒中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的抑制素检测试剂盒测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久,其中的可发生聚合,在间接法抑制素检测试剂盒中可使本底加深。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,超过一周测定的需低温冰存。抑制素检测试剂盒冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。
ELISA Kit
xy-E10066 人KU86抗体(KU86-Ab)ELISA试剂盒KU86 human antibody (KU86-Ab) ELISA Kit
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xy-E10074 人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 Human thymic stromal lymphopoietin (TSLP) ELISA kit
xy-E10075 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 Human perforin / pore protein (PF / PFP) ELISA kit
xy-E10076 人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒 People pleiotrophin (PTN) ELISA kit
xy-E10077 人可溶性CD28(sCD28)ELISA试剂盒 Human soluble CD28 (sCD28) ELISA kit
xy-E10078 人淋巴细胞因子ELISA试剂盒 ELISA kits of human lymphocyte factor
xy-E10079 人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒 Human thymus and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) ELISA kit
xy-E10080 人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)ELISA试剂盒 Human neural cell adhesion molecule ligand 1 (NCAM-L1/CD171) ELISA kit
xy-E10081 人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒 People neuroprotective factor (CVNPF) ELISA kit
xy-E10082 人可溶性肿瘤坏死因子α受体(sTNFαR)ELISA试剂盒 Human soluble tumor necrosis factor α receptor (sTNFαR) ELISA kit
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
人抑制素B(INHB) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 抑制素B(INHB)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 抑制素B ( INHB ) 水平。用纯化的 人 抑制素B ( INHB ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 抑制素B ( INHB ), 再与HRP 标记
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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