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BT-549细胞 (人乳腺管癌细胞) (STR鉴定正确)

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  • Procell
  • 武汉
  • CL-0041
  • 2025年08月19日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      BT-549

    • 库存

      99

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

      乳腺癌细胞

    • 细胞类型

      咨询

    • 品系

      咨询

    • 组织来源

      女性;72岁

    • 相关疾病

      乳腺

    • 物种来源

    • 免疫类型

      咨询

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      肿瘤细胞

    • 器官来源

      乳腺

    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    BT-549细胞,人乳腺管癌细胞 BT-549 Cells LineBT 549; BT.549; BT549

    产品细节图片1

    BT-549细胞的来源组织是一个乳头状侵入性导管瘤,7个局部淋巴结中3个已有转移。由此组织建立的BT-549细胞是多态性的,包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。

    产品细节图片2

    BT-549细胞 (人乳腺管癌细胞) (STR鉴定正确)标题:Elevated expression of the rhythm gene NFIL3 promotes the progression of TNBC by activating NF-κB signaling through suppression of NFKBIA transcription,作者:Weiwei Yang , Jing Li, Minghui Zhang,杂志名称:Journal Of Experimental & Clinical Cancer Research,doi:10.1186/s13046-022-02260-1,IF:11.3

    产品细节图片3

    BT-549细胞 (人乳腺管癌细胞) (STR鉴定正确)储存方法:液氮。
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    标题:Multiomics analysis reveals the involvement of NET1 in tumour immune regulation and malignant progression

    doi:10.1038/s41598-024-83714-8

    期刊:Scientific Reports

    IF:3.8

    作者:Pang Jian, Huang Xiaoyan, Gao Ya, Guan Xinyu, Xiong Lejia, Li Lun, Yin Nana, Dai Mei, Han Tong, Yi Wenjun

    相关实验
    • 癌细胞」:是我杀了我?PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己

      )具有相似的分子特性。 图片来源:PNAS BT474 作为 HER2 阳性肿瘤模型 为了确定用于旁分泌研究的最佳肿瘤模型,研究人员评估了两种 HER2 阳性肿瘤细胞系(SKOV3ip 和 BT474)的 HER2 水平,转导效率,抗体表达水平和 TZB 敏感性。结果发现相对于对照细胞系,HER2 水平在 BT474 细胞系中最高。天然腺病毒受体水平在对照 HEK293 细胞中最高,在 A549BT474 细胞中分别降低 57% 和 67%,而在 SKOV3ip 中最低。体外转导效率方面,BT

    • 癌细胞(人类)消化经验

      我培养过不少肺癌细胞(人类),其中绝大部分都是贴壁细胞,具体如: (1) A549(肺腺癌) (2) NCIH446(小肺细胞癌) (3) 801(非小肺细胞癌) (4) NCIH460 (大细胞肺癌) 在消化传代过程中,步骤基本一致: 吸去旧的培养液->用Hanks'(1X)清洗一两次->加入一定量的消化液(Trpsin-EDTA)->置显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->吸去消化液->加入一定量的新培养液->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->

    • 轻松准确测定细胞增殖和细胞毒性

      试验程序 使用抗癌药物 (5-FU) 进行癌细胞死亡检测 将人肺腺癌 A549 细胞接种到多孔板上,从接种 24 小时后开始使用 5-FU (400 μM) 处理 72 小时,通过 CM20 系统每小时进行成像和细胞数计数。 设置用于药物处理的 5-FU 浓度,使细胞增殖和细胞死亡处于平衡状态,将未经 5-FU 药物处理的组设置为对照组。 传统方法用于通过 WST-8 检测,在药物处理开始后 0、24、48 和 72 小时测量细胞活力。   使用神经毒素 (6-OHDA) 进行细胞死亡检测

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