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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
古朵
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 适应物种:
人
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
详见说明书
- 规格:
96T/48T
●产品名称:人肿瘤血管生长因子(TAF)elisakit价格
●产品英文名称:Human tumor angiogenesis factors,TAF ELISA JCit
●产品货号:GD-JG0365-E
●产品规格:96T/48T
●产品保存条件:2-8℃低温保存
●运输:现货供应,江浙沪隔天到货,外地3-5天到货
用于科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
人肿瘤血管生长因子(TAF)elisakit价格一般需经过以下步骤:固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
ELISA操作较繁杂,操作不当将引起较大的误差。
人肿瘤血管生长因子(TAF)elisakit价格其标本都为血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
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文献和实验内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(tumor angiogenesis factor,TAF)等有很大价值。研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下:1、产后新鲜脐带,无菌剪取10—15厘米长一段,如不能立即培养,可于12小时内保存于4℃。2、用三通注射器吸取温PBS液注入脐静脉中洗去残血,在入口处用线绳扎紧,以防液体返流。3、用血管钳夹紧脐带一端,从另一端向脐静脉中徐徐注入终浓度为0.1%的粗制胶原酶,充满血管,消化3—10
:取出皮块,用血管钳或镊子将表皮与真皮层分开。5、取出表皮,剪成更小的块后,置 0.25%胰酶中,37℃,30—60分钟。6、反复吹打,制成悬液。7、培养:用 80目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸去上清。8、直接加入培养基(Eagle加 20%小牛血清)制成细胞悬液,接种入培养瓶,CO2温箱培养。内皮细胞培养 内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(TAF)等有很大价值。 研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下: 1、产后新鲜脐带
管钳或镊子将表皮与真皮层分开。5、取出表皮,剪成更小的块后,置0.25%胰酶中,37℃,30-60分钟。6、反复吹打,制成悬液。7、培养:用80目不锈钢纱网滤过后,低速离心,吸去上清。8、直接加入培养基(Eagle加20%小牛血清)制成细胞悬液,接种入培养瓶,CO2温箱培养。二、内皮细胞培养内皮细胞易于从大血管分离培养成单层细胞,对于研究内皮细胞再生、肿瘤促血管生长因子(TAF)等有很大价值。研究人内皮细胞培养以人脐带静脉灌流消化法最为简便,其法如下:1、产后新鲜脐带,无菌剪取10―15厘米长一段,如不
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