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- TANVI
- TSDP
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
1）材质：SUS304 SUS316L
2）设计压力：0.8MPa
3）工作压力：0.6MPa
4）应用：
- 料液脱碳
- 料液脱色
- 细胞解析液澄清
- 发酵原料预过滤
- 脱除污染的宿主DNA
- 降低细菌内毒素（热原）
- 血清和细胞培养液纯化
- 血浆衍生物制品澄清分离
- 疫苗生产中类毒素发酵液澄清
- 脱除发酵液中的细胞及其碎片
- 用于树脂色谱柱之前，明显降低脂含量
- 保护下游设备：除菌滤芯，超滤及树脂色谱系统
| 型号 | 配装膜堆数 | 基本参数 | |||
| 个数 | 层数 | 高度 | 滤筒直径 | 过滤面积 | |
| TSDPD0807 | 1-4 | 7 | 130 mm | 250 mm | 0.3-1.2㎡ |
| TSDPD0808 | 1-4 | 8 | 150mm | 250 mm | 0.35-1.4㎡ |
| TSDPD1207 | 1-4 | 7 | 130 mm | 350 mm | 0.8-3.2㎡ |
| TSDPD1209 | 1-4 | 9 | 168 mm | 350 mm | 1.0-4㎡ |
| TSDPD1212 | 1-4 | 12 | 220 mm | 350 mm | 1.35-2.4㎡ |
| TSDPD1215 | 1-4 | 15 | 275mm | 350 mm | 1.7-6.8㎡ |
| TSDPD1216 | 1-4 | 16 | 282mm | 350 mm | 1.8-7.2㎡ |
| TSDPD1609 | 1-4 | 9 | 168 mm | 500 mm | 2.25-9㎡ |
| TSDPD1614 | 1-4 | 14 | 240 mm | 500 mm | 3.45-13.8㎡ |
| TSDPD1615 | 1-4 | 15 | 275 mm | 500 mm | 3.7-14.8㎡ |
| 备注：客户可根据实际需要采用1-4个膜堆叠加的方式获得最适和的过滤量。 | |||||
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文献和实验中的杂质，得到更高纯度的葡萄糖，采用预涂层转鼓过滤除去蛋白、活性炭稀脱色、阴阳离子交换、四效降膜蒸发浓缩、活性炭浓脱色、运动结晶等过程进行精制提纯，然后再经过分离、气流干燥 、流化床降温、过筛、自动包装过秤、塑合封口、喷码、计数、自动入库等工序，完成了葡萄糖从原料到成品的全过程，工艺流程如图1所示。葡萄糖结晶工序位于整个生产过程中的后段，对最终产品的收率和质量 起到十分关键的作用，同时由于选择不同的品种其降温过程曲线也有所不同，因此结晶过程的控制是整个葡萄糖生产控制过程中的难点和重点。
质纯化新手的，就一些最常用的纯化工艺、概念方法作一些列举。以起始原料的不同来进行分类，分为：大肠杆菌、酵母、细胞培养、腹水、血清、生物组织六个板块。 板块一、大肠杆菌 （这里讨论的大肠杆菌为非分泌到培养基中的重组蛋白，是否有重组蛋白分泌到培养基中的工程菌我没有见过。） 一、关于菌体的量 大肠杆菌表达的基因工程蛋白是纯化人员最方便获得的原料，对纯化工艺开发来说几乎没有原料方面的限制。常看到有战友用个几毫升的菌液去做纯化，对此我十分不解，同样要做，为什么不多做点呢？很少的菌体会给纯化带来
条条大路通罗马，纯化之路千万条。本篇是写给蛋白质纯化新手的，就一些最常用的纯化工艺、概念方法作一些列举。以起始原料的不同来进行分类，分为：大肠杆菌、酵母、细胞培养、腹水、血清、生物组织六个板块。 板块一、大肠杆菌 （这里讨论的大肠杆菌为非分泌到培养基中的重组蛋白，是否有重组蛋白分泌到培养基中的工程菌我没有见过。） 一、关于菌体的量 大肠杆菌表达的基因工程蛋白是纯化人员最方便获得的原料，对纯化工艺开发来说几乎没有原料方面的限制。常看到有战友用个几毫升的菌液去做纯化，对此
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