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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
古朵
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 适应物种:
大鼠
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
详见说明书
- 规格:
96T/48T
产品英文名:Rat osteoclast differentiation factor,ODF ELISA JCit
产品货号:GD-S1779-JC
产品规格:96T/48T
产地:国产/进口
产品保存条件:2-8℃低温保存
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文献和实验的是Lorch的Gomori法。本实验使用的是同时采用偶氮染色法和偶联反应法的TRAP/ALP染色试剂盒(和光纯药,产品编号294-67001)。关于切片的厚度,Lorch建议为8μm,同时也研究过普通的4μm切片是否能染色、双重染色的顺序应该先染TRAP和ALP中的哪一个、封片剂是否必须选水溶性封片剂等问题。染色法的结果是偶氮染色法中,切片过厚就会有酶扩散现象,即骨基质的TRAP染色倾向染成红色。即使是4μm的切片,只要增强了反应条件(反应温度及反应时间),也能充分染色。也就是说,TRAP染色反应
细胞上清然后ELISA检测细胞因子,可问题是转染试剂说明书上要求加入转染试剂4-16小时后吸去含磷酸钙沉淀的培基,加入2毫升(6孔板的用量)新鲜培基继续培养。请问我这不同时间段收集上清应该从何时算才对呢?是加入转染试剂后计时?还是换了培基后开始算?若是前者那后面三个时间段的细胞上清较12小时收集的还是有所不同呢? 答:应该从质粒转入细胞开始计算,后面只是个换液的过程。 22、caspase-3的检测方法问题: 问:在本版里有看到过有关caspase-3的检测方法: (1)免疫细胞化学检测caspase
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