羟乙基甲基丙烯酸酯，纯度非常高

第三代基因重组抗体的优势

批次间稳定一致 重组抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列，从而确保抗体的超高纯度。标准化的培养条件下，由哺乳动物细胞表达，保证了抗体质量的批次间稳定性。 图1：对抗体进行质谱分析，数据表明：REAfinity抗体纯度非常高，而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克隆抗体样本进行质谱分析，可以看出，它们都含有一条分子量接近23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果显示，其含有极高纯度的轻链。   通用型同型

从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程

难题却摆在科研工作者面前，由于 TIL 亚群的细胞数量可能非常低，很容易在分离时丢失 。所以，如何高效分离 TIL 细胞及其亚群是进行该细胞研究和临床治疗的重要一环。 目前，市面上有不同的分离 TIL 细胞的方法，但由于并未针对初始肿瘤材料进行优化，因此只能提供低纯度和低活力的目标 TIL 细胞。此外，这些方法并不能从同一样品中分选出不同的细胞亚群，因此需要更多珍贵的肿瘤材料和进行更多轮的细胞分离及分选过程。德国美天旎生物技术基于其在细胞生物学领域强大而完备的技术平台，提供了一个自动化的完整

外泌体分离：超速离心法 PK 试剂盒法，谁赢了？

体可通过传递信息影响目标细胞的功能，激活细胞信号通路，在免疫、凝血、肿瘤等生理病理过程中发挥作用。外泌体可以作为临床诊断中的生物标志物或疾病治疗的靶点，同时也可以作为药物载体，参与神经疾病和癌症等多种疾病的病理过程。 三、关键步骤 — 外泌体分离 外泌体的分离纯度对外泌体的功能研究非常重要，但是外泌体的分离一直是困扰外泌体研究人员的一个难题。虽然分离外泌体方法有很多种，包括差速超速离心法（超离法）、超滤法、密度梯度离心法、免疫磁珠法、试剂盒法等。 但目前