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7-氨基-4-三氟甲基香豆素

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  • 美国
  • 82.
  • 2025年10月18日
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      -15℃避光防潮

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      24个月

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    7-羟基-4-三氟甲基香豆素 CAS 575-03-1

    产品细节图片1
    货号 82 存储条件 f/l
    规格 100 mg    
    Ex (nm) 383 Em (nm) 496
    分子量 230.14 溶剂 DMSO
    产品详细介绍


    简要概述

    产品基本信息

    货号:82

    产品名称:7-羟基-4-三氟甲基香豆素

    规格:100mg

    储存条件:-15℃避光防潮

    保质期:24个月

     

    产品物理化学光谱特性

    分子量:230.14

    溶剂:DMSO

    激发波长(nm):385

    发射波长(nm):502

     

    产品介绍

    7-羟基-4-三氟甲基香豆素是美国AAT Bioquest生产的香豆素类染料,这种复合物被用作以7-羟基-4-三氟甲基香豆素为基础的酶底物校准标准液。它是pH依赖性荧光。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的7-羟基-4-三氟甲基香豆素。

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 多肽固相合成

      酸的固定。(3)氨基、羧基、侧链的保护及脱除要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽,需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护,同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护,反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样,固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基,因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基,由于它需要较强的酸解条件才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用

    • 多肽合成历史

      (Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善.   Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基保护基,侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc-氨基酸衍生物共价交联到树脂上,用TFA脱除Boc,用三乙胺中和游离的氨基末端,然后通过Dcc活化、耦联下一个氨基酸,最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子,如活性酶、生长因子、人工蛋白等.

    • 【原创】多肽合成历史

      地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖.   今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善.   Merrifield所建立的Boc合成法[2]是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基

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