万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
1gG
- 保存条件:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
at,Rabbit,Mou
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠
- 宿主:
电询
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-GNPDA1
- 抗体名:
葡萄糖6-磷酸脱氨酶1抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
别名:EC 3.5.99.6; GlcN6P deaminase 1; Glucosamine 6 phosphate deaminase 1; Glucosamine 6 phosphate isomerase 1; Glucosamine-6-phosphate deaminase 1; Glucosamine-6-phosphate isomerase 1; GNPDA 1; GNPDA1; GNPI; GNPI1_HUMAN; HLN; KIAA0060; Oscillin; Putative glucosamine 6 phosphate isomerase.
英文名称:Anti-GNPDA1
中文名称:葡萄糖6-磷酸脱氨酶1抗体
产品货号:GD-H4565
规格:0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Pig,Cow,Sheep,
产品类型:一抗
葡萄糖6-磷酸脱氨酶1抗体抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
葡萄糖6-磷酸脱氨酶1抗体相关产品:
谷氨酰胺酶1抗体
谷氨酰胺转移酶GMPS抗体
神经鞘脂激活蛋白3抗体
叉头蛋白O1抗体
周期素D2抗体
甘胺酸-N-酰基转移酶样2抗体
双甲基精氨酸水解酶1抗体
神经干细胞树突调节蛋白DAGLα抗体
短链脱氢酶/还原酶家族9抗体
Dapper3蛋白抗体
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验6-羟基嘌呤。与黄嘌呤一起,广泛存在于动植物体中,其核苷酸的肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的前体。也是咖啡因的母体。次黄嘌呤可以通过腺嘌呤脱氨酶或亚硝酸的作用由腺嘌呤脱氨生成,也能通过核苷磷酸化酶使肌苷发生磷酸解而失成。通过黄嘌呤氧比酶可被氧化成尿酸,认为这是嘌呤碱的主要分解途经。
较常见。 (1)无氧酵解途径酶缺乏:PK缺乏较常见。 (2)戊糖旁路酶缺陷:最常见有葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)。 (3)核苷酸代谢酶缺乏:有嘧啶5'核苷酸酶(P5'N)、腺苷酸激酶(AK)、腺苷脱氨酶(AD)增多或缺乏,后者活性过高引起可代偿性溶血性贫血。 酶缺陷不引起溶血:有乳酸脱氢酶(LDH),红细胞缺乏的是LDH-1,它呈常染色体显性遗传,其酶活性不足正常人的10%,无溶血发生。
(1)无氧酵解途径酶缺乏:PK缺乏较常见。 (2)戊糖旁路酶缺陷:最常见有葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)。 (3)核苷酸代谢酶缺乏:有嘧啶5'核苷酸酶(P5'N)、腺苷酸激酶(AK)、腺苷脱氨酶(AD)增多或缺乏,后者活性过高引起可代偿性溶血性贫血。 酶缺陷不引起溶血:有乳酸脱氢酶(LDH),红细胞缺乏的是LDH-1,它呈常染色体显性遗传,其酶活性不足正常人的10%,无溶血发生。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








