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- GD-H4159
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-Phospho-FoxO1 (Ser329)
- 抗体名：
磷酸化叉头蛋白家族1抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
别名：FOXO1A （phospho S329）； p-FOXO1A （S329）； FKHR（Phospho-Ser319）； Forkhead box protein O1; Afxh; AI876417; FKHR; Fkhr1; Foxo1a; Forkhead; FKH 1; FKH1; FKH1; FKHR; FKHR; Forkhead （Drosophila） homolog 1 （rhabdomyosarcoma）； Forkhead （Drosophila） homolog 1 （rhabdomyosarcoma）； Forkhead box O1; Forkhead box protein O1; Forkhead box protein O1A; Forkhead in rhabdomyosarcoma; Forkhead, Drosophila, homolog of, in rhabdomyosarcoma; FOXO1; FOXO1; FOXO1_HUMAN; FOXO1A.
英文名称：Anti-Phospho-FoxO1 （Ser329）
中文名称：磷酸化叉头蛋白家族1抗体
产品货号：GD-H4159
规格：0.1ml/100μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,Sheep,
产品类型：一抗磷酸化抗体
磷酸化叉头蛋白家族1抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验，但当细胞活化时这个残基则发生去磷酸化，随之发生激酶的活化以及Tyr394的自身磷酸化。目前研究认为，CD45通过使Tyr505去磷酸化对p56 lck 起正调控作用；而p50 csk 是使Tyr505发生磷酸化对p56 lck 则起负调控作用。CD45和p50 csk 对其它src家族PTKs也发挥着同样的调节作用。 （二）p56 lck 与CD4/CD8分子
或静电作用，分子构象改变，易直线聚合成细丝，电镜下可见6条细丝进一步平行聚合成凝胶状态的螺旋链索状结构，使红细胞膜受牵张而变成镰形。 (2)朊病毒蛋白(PrP) 与朊病毒蛋白构象相关的疾病称为朊病毒病，人类有克雅氏病(CJD)、新型变种CJD(vCJD)、格斯特曼综合征(GSS)、致死性家族嗜睡症(FFI)、库鲁病(Kulu)等。不论是散发、遗传还是传染性朊病毒病都与PrP构象转换有关，即由生理性PrPc转变为病理性PrPsc[2]。PrPsc是正常细胞表面蛋白质(PrPc)的构象异构体，两者之间
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
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