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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-phospho-Ephexin-1 (Tyr179)
- 抗体名：
磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
别名：Ephexin-1 （phospho Y179）； p-Ephexin-1 （phospho Y179）； ARHGEF27; Eph-interacting exchange protein; EPHEXIN; Ephexin 1; Neuronal guanine nucleotide exchange factor; Ngef; NGEF_HUMAN.
英文名称：Anti-phospho-Ephexin-1 （Tyr179）
中文名称：磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体
产品货号：GD-H3698
规格：0.1ml/100μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Chicken,
产品类型：一抗磷酸化抗体
磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验有关。 TCR-pMHC信号转导通过T细胞骨架蛋白重排诱导免疫突触形成 首先涉及左下方的肌动蛋白多聚化调节分子RhoA，这是TCR识别MHC提呈的抗原肽后，借助蛋白酪氨酸激酶Fyn和Lck等激活ZAP-70，后者且通过IrAT招募SLP-76和NCK等一系列衔接蛋白，使鸟苷酸置换因子Vavl磷酸化后所激活的主要分子。二是LFA-1分子胞内段可结合一种连接质膜与细胞骨架的踝蛋白(Talin)的分子，共同参与肌动蛋白构型的变更。另外微管组织中心(MTOS)对微管装配的调节，也可改变胞内的细胞
3K，详下)，再由Raf顺序激活MAP激酶家族成员Erk(extra-cellular signal-regulated protein kinase)。后者引起另一个重要的转录因子Ap-l的组成成分Pos和Jun磷酸化，并发生转位。但实际上，癌基因产物Fos和Jun可能是在细胞核内被激活的，因而MAP激酶具有进入细胞核，使底物发生磷酸化的作用。 Ras-GDP和Ras-GTP的转换及其调节 无活性的Ras-GDP在鸟苷酸置换因子sos的作用下脱去GDP并以GTP的取代后形成有活性
，分别与鸟苷酸置换因子家族中另一成员Vav开启不同的信号转导途径。 1．磷脂酰肌醇途径 PLC-丁因其丁链上的酪氨酸发生了磷酸化而激活，使底物PIP：酶解成两个成分：IPs和DAG。后两分子分别介导钙调磷酸酶和蛋白激酶C(PKC)参与的信号通路，使相应的转录因子NF-AT及NF-xB激活。其中涉及胞质中无活性的NF-AT-β的脱磷酸化，以及NF-κB的抑制成分LxB因磷酸化和泛素化而降解等机制，其细节和T细胞抗原识别信号转导相同。 B细胞抗原识别信号转导途径 2．P1 3K介导
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