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- GD-H3302
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-DNA Polymerase delta, catalytic subunit
- 抗体名：
DNA聚合酶δ催化亚单位/DNApolδcat抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
别名：CDC2; CDC2 homolog; DNA directed DNA polymerase delta 1; DNA directed polymerase delta 1; DNA pol delta 1; DNA polymerase delta catalytic subunit; DNA polymerase subunit delta p125; DPOD1_HUMAN; POLD; POLD 1; POLD1; Polymerase （DNA directed） delta 1 catalytic subunit 125kDa; Polymerase DNA directed delta 1 catalytic subunit 125kD.
英文名称：Anti-DNA Polymerase delta, catalytic subunit
中文名称：DNA聚合酶δ催化亚单位/DNApolδcat抗体
产品货号：GD-H3302
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,
产品类型：一抗
DNA聚合酶δ催化亚单位/DNApolδcat抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
分子。 表1-2 CD分子的主要特征 CD 常用单克隆抗体或代号（ ） 主要表达细胞 分子量（kDa)和结构 功能 CDla T6,Leu6 Thy,DC,LHC gp49 TCRγδ的配体？ CDlb WM-25,4A76,NUT2 Thy,LHC gp45 TCRγδ的配体？ CDlc L161,M241,7C6 Thy,DC,Bsub gp43 TCRγδ的配体？ CD2 9.6,T11,Leu5; (LFA-2,SRBC-R) T,NKsub. gp
B 细胞内抗体产生新机制！两篇 Nature 重磅揭示染色质环挤压导致 V(D)J 重组和抗体类别转换重组
）的三种基因片段将 DNA 重新排列起来，以组装编码抗体的基因。这些基因片段的两侧是进化上较为保守的称为重组信号序列（recombination signal sequence， RSSs）的 DNA 序列，V（D）J 重组发生在 RSS 和编码序列之间，由重组酶催化。重组激活基因（recombination-activating gene， RAG）RNG1 和 RNG2 编码的蛋白质是一种核酸内切酶，通过将 D 片段连接到 J 片段来启动 B 细胞前体的 Igh V (D) J 组装，然后再将上游
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