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文献和实验10.15 Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER
① Mol Cell 利用 Cas13 开发出经编程后杀死人细胞中 RNA 病毒的新技术——CARVER人们此前已将 Cas13 酶用作一种切割和编辑人类 RNA 的工具,并且将它用作一种检测病毒、细菌或其他靶标存在的诊断试剂。在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院、哈佛大学和布罗德研究所等研究机构的研究人员将 Cas13 的抗病毒活性及其诊断能力结合在一起,构建出一种有朝一日可能用于诊断和治疗病毒感染的系统。他们的系统称为 CARVER(Cas13 -Assisted Restriction
Nat Methods:陈玲玲/杨力/李劲松等开发新技术,实现环状 RNA 功能性筛选和研究
RNA 组成,在细菌或古细菌体内发挥保护宿主抵抗病毒的作用。根据效应蛋白的组成成分和性质分为由多个蛋白成分组成效应蛋白复合物的 Class 1 和由单一蛋白质发挥效应作用的 Class 2 两大类。Class 2 系统因组成成分简单而被广泛应用于哺乳动物细胞的基因敲除和敲入以及基因组标记,属于 Class 2 的 CRISPR-Cas13 系统,则是向导 RNA 介导的 RNA 靶向的内切酶系统。目前 CRISPR-Cas13 共鉴定出四种亚型:VI-A (Cas13a/C2c2)、VI-B
三句话读懂一篇 CNS:昼夜颠倒的睡眠,容易加速肥胖;为什么思考会让人感到疲惫?
电生理记录、神经元形态标记、质谱、脑和视网膜神经调控和示踪、Go/No-go 行为学等方法,发现幼年期 ipRGCs 光感受的缺失,会导致小鼠成年后的学习速度显著下降,深入揭示了光感知促进哺乳动物幼年多脑区协同发育的神经机制及对成年后学习能力的影响。 图 1:来源 Cell 2. Nature Biotechnology:开发出特异性更高、安全性更好的 Cas13 系统 大量证据表明 Cas13a、Cas13b、Cas13d 在哺乳动物细胞中普遍存在着旁切活性,会造成严重的基因编辑脱靶
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