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guduo
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上海古朵生物有限公司
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132915-47-0
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5mg,10mg,20mg
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CAS:132915-47-0,9-羟基-13E-赖百当烯-15-酸,9-Hydroxy-13E-labden-15-oicacid
货号:GD-0694-B
规格:5mg,10mg,20mg
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纯度:HPLC≥98%
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CAS:132915-47-0,9-羟基-13E-赖百当烯-15-酸,9-Hydroxy-13E-labden-15-oicacid更多相关标准品|对照的产品信息:
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文献和实验引起插入或缺失突变。因此大幅度降低了脱靶效应。 9z47wt_small.jpg" style="width: 585px; height: 178px;"/> 其次,将 dCas9 蛋白与 FokI 进行融合,与 ZFNs 和 TALENs 类似,一对 sgRNA 引导 dCas9-FokI 到临近的两个靶点上,当 FokI 蛋白形成二聚体时,Cas9 蛋白才会产生 DSB,而 FokI 单体存在时,dCas9-FokI 不具有切割活性。 最后,在不牺牲特异
%(3 个靶点都突变),获得纯合突变株的效率分别为 14.3%、47.6% 和 40.7%。因此,在基因敲除时,建议单个基因设计 2 个靶位点,能减轻遗传转化的工作量,也能更省、更快地获得纯合突变植株,极大地节省人力和物力。1.4 如何快速获得纯合的 DNA-free 编辑植株目前,获得纯合的 DNA-free 编辑植株主要有 2 种途径:一是通过经典的 TALENs 和 CRISPR/Cas9 技术获得基因得以修饰的植株后,通过自交或杂交的方式剔除外源基因;二是直接利用 DNA-free 植物基因组编辑
,同时也可为治疗与线粒体损伤相关的疾病奠定基础。 图 5 载药 ExosCD47-HuR 对线粒体功能障碍的体外保护作用(图源:[5]) 6. 通过双重靶向牛奶外泌体系统对肿瘤相关巨噬细胞进行重编程作为有效的癌症疗法 2024 年 1 月 9 日,江南大学附属医院肿瘤研究所的研究团队在 Journal of Controlled Release(影响因子:10.8)期刊发表了题为:Reprogramming tumor-associated macrophages
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