- 询价
- 古朵
- 科研
- 中国上海
- GD-S3101-J
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海古朵生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
详见说明书
- 规格：
96T/48T
【产品名称】小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）ELISAkit
【产品货号】GD-S3101-J
【产品规格】96T/48T
【产品英文名】Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ，PPAR-γ ELISA Kit
【产品保存条件】2-8℃低温保存
【标本】血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
【用途】科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）ELISAkit说明书：
经营产品包括elisa检测试剂盒 包括括小鼠、大鼠、人、犬、鸡、猴子、牛 兔 猪 鸭 植物等种属， 生化试剂-碳水化合物，分离试剂，琼脂糖，两性电解质，抗生素，酶和辅酶，核酸及其衍生物，缓冲剂，胶原酶，染色剂，培养基，氨基酸，蛋白质，植物激素及核酸，胎牛血清等。
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）ELISAkit
产品特点：
1.专一性强，灵敏度高
2.免费提供产品最新报价，实验原理，产品用途及中英文说明书。3.现货供应，江浙沪隔天到货，外地3-5天到货。
3.现货供应，江浙沪隔天到货，外地3-5天到货。
4.凡购买我司ELISA试剂盒，均可提供免费代检测服务。
公司为广大客户提供高质量的免疫学和生命科学相关产品。质量可靠，被全国各大院校科研机构认可并指定为Elisa试剂盒 标准品对照品 长期供应商。我们将以专业执着，精益求精的精神服务于广大科研用户。
有关：小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）ELISAkit其他产品介绍：
小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISAkitMouse Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit
小鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISAkitMouse dipeptidyl peptldase Ⅳ，DPPⅣ ELISA Kit
小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）ELISAkitMouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide,GIP ELISA Kit
小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原（JⅧ-Ag）ELISAkitMouse coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag ELISA Kit
小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）ELISAkitMouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ，PPAR-γ ELISA Kit
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验高脂饮食的危害又添实锤！用这种方式悄悄影响你的心脏，一种肠炎
，与其他组相比，接种野生型大肠杆菌组小鼠血浆中的 TMAO 水平显著升高，这一结果证实了高脂肪饮食可促进大肠杆菌体内胆碱分解代谢的观点。图片来源：Science最后，他们使用 5-氨基水杨酸（5-ASA）靶向过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-g），5-氨基水杨酸是 PPAR-g 激动剂，可特异性激活肠上皮中的线粒体生物能，而 PPAR-g 是一种维持结肠上皮细胞缺氧并抑制 Nos2 表达的核受体。结果发现，在胆碱补充高脂肪饮食的小鼠中，5-ASA 处理恢复了上皮细胞缺氧状态，并降低了从结肠
组，对两组猴子肠道组织进行单细胞 RNA 测序（scRNA‐seq）和转录组测序（RNA‐seq），结果显示在 MAFLD 组中，吸收细胞、内分泌细胞和杯状细胞的百分比增加，干细胞、转运扩增细胞和簇状细胞的百分比减少；表明肠上皮细胞在脂肪酸、氨基酸和葡萄糖等营养物质的吸收中起着关键作用。随后作者选择对吸收性肠上皮细胞进行功能富集分析，结果发现差异表达基因（DEG）与非酒精性脂肪肝、脂肪酸代谢和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）信号传导相关的途径具有显著相关性。在患有 MAFLD 的食蟹猴中，长链脂肪
Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
CAR-T 细胞疗法自 2017 年首次获得 FDA 批准以来一直蓬勃发展，在血液恶性肿瘤治疗上表现优异，为 B 细胞急性淋巴细胞白血病等疾病的患者提供了完全治愈的可能性。但大部分实体瘤由于肿瘤微环境的影响，会阻碍 T 细胞浸润、活化和增殖，导致对 CAR-T 疗法反应有限。其主要的抑制机制包括 T 细胞受体信号传导的抑制以及炎性细胞因子的消耗，目前克服抑制性肿瘤微环境仍然是实体瘤免疫治疗的主要障碍。 2022 年 12 月 16 日，Science 发文表示，研究人员通过在 T
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
