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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
1gG
- 保存条件:
-20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
Anti-C-Myc
- 抗体名:
致癌基因C-Myc抗体
- 规格:
0.1ml/100μg,0.2ml/200μg,1ml/1mg
中文名称:致癌基因C-Myc抗体
英文名称:Anti-C-Myc
产品编号:GD-H1991
规格:0.1ml/100μg,0.2ml/200μg,1ml/1mg
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
产品类型:一抗
用途:用于科学研究,不可用于临床诊断及药物治疗
别名:AU016757;Avianmyelocytomatosisviraloncogenehomolog;bHLHe39;cMyc;Cellularmyelocytomatosisoncogene;MGC105490;MRTL;Mycprotein;Mycprotooncogeneprotein;Myc-relatedtranslation/localizationregulatoryfactor;Myc2;myca;Myelocytomatosisoncogenea;Myelocytomatosisoncogene;Niard;Nird;OncogeneMyc;Protooncogenehomologoustomyelocytomatosisvirus;RNCMYC;Transcriptionfactorp64;TranscriptionalregulatorMyc-A;vmycavianmyelocytomatosisviraloncogenehomolog;vmycmyelocytomatosisviraloncogenehomolog(avian);V-Mycavianmyelocytomatosisviraloncogenehomolog;v-mycmyelocytomatosisviraloncogenehomolog(avian);zc-myc;MYC_HUMAN.
致癌基因C-Myc抗体多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
致癌基因C-Myc抗体的相关产品:
上皮钙粘附分子抗体
间隙连接蛋白29抗体
细胞表面趋化因子受体7抗体
CAS:1380540-77-1 2-(4-Hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acetonitrile5mg,10mg,20mg
CAS:97938-30-2 SophoraflavanoneG5mg,10mg,20mg
CAS:272122-56-2 Decursidate5mg,10mg,20mg
相关标签:致癌基因C-Myc抗体Anti-C-Myc
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文献和实验人员发现称为PiggyBac的转座子能帮助科学家们筛选新的致癌基因。 实际上PiggyBac(PB)早已久负盛名,PiggyBac转座子最初是在侵染昆虫细胞株的杆状病毒内首次分离得到的,转座子的遗传因子在DNA中从一处移动到另一处,并且允许插入外来基因或被置换。这种转座子能够在生物体染色体中准确地切出和转座,适用范围较广,因此早期在鳞翅目等昆虫中作为基因转移载体发挥作用。 研究人员利用基因工程PiggyBac嵌入小鼠基因组中,这些转座子能在染色体基因上跳跃,从而引起一些致癌基因被破坏,研究人员分析
,是目前国际公认的免疫缺陷程度高的实验小鼠,非常适合人源细胞或组织移植,已经成功用于制备 CDX、PDX、人 PBMC 和 人 CD34+ HSC 免疫重建等模型,广泛应用在抗体药物或细胞治疗临床前评价中。使用 B-NDG 小鼠进行免疫重建和肿瘤造模后给药验证药效,实验结果如下: 图 2:(A)B-NDG 小鼠 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞缺失;(B)B-NDG 小鼠 PBMC 重建模型验证 CD3/Claudin18.2 双抗药效;(C)B-NDG 小鼠 CD34+HSC 重建模型验证
Tag Isolation Kits 实现 2 个小时内从细胞到纯化蛋白的过程,整个过程不需离心、无背景、无材料损失,且兼容自动化高通量的提取流程。基本原理及工作流程如下: μMACS Tag Isolation Kits 支持带有如 HA, His, FLAG (DYKDDDDK), c-myc, GFP, GST 等多种标签肽段表达的目的蛋白纯化。其高灵敏度和无背景的纯化效果,在真核细胞蛋白表达系统的纯化过程中优势明显。 (左)兼容全自动高通量蛋白提取纯化平台 (右)裂解 107 个转导
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