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- GD-H1315
- 2025年07月12日
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- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
-20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
Anti-CFDP1
- 抗体名：
颅面部发育蛋白1抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
中文名称：颅面部发育蛋白1抗体
英文名称：Anti-CFDP1
产品编号：GD-H1315
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Horse,Rabbit,Sheep,
产品类型：一抗
用途：用于科学研究，不可用于临床诊断及药物治疗
别名：BCNT;Bucentaur;CENP-29;CP27;Craniofacialdevelopmentprotein1;p97;Phosphoprotein（Bucentaur）；SWC5;Yeti;CFDP1_HUMAN.
颅面部发育蛋白1抗体多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
颅面部发育蛋白1抗体的相关产品：
原卟啉氧化酶3抗体
肥大细胞羧肽酶A3抗体
细胞毒性T细胞抗原-4抗体
CAS:19891-51-1 NagilactoneB5mg，10mg，20mg
CAS:28610-31-3 8-Prenylkaempferol5mg，10mg，20mg
CAS:59-48-3 2-吲哚酮 Oxindole5mg，10mg，20mg
CAS:20188-85-6 Ombuoside5mg，10mg，20mg
相关标签：颅面部发育蛋白1抗体Anti-CFDP1
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文献和实验Cell Reports：上海科大朱焕乎团队揭示肠道营养信号如何指挥动物全身的发育进程
酰胺/mTORC1 通路是如何协调动物全身发育依旧是个谜。 针对这些问题，研究人员首先通过大规模的遗传筛选，发现一个从酵母到人中都存在的编码过氧化物酶体膜蛋白 PRX-11 的基因突变，能够使葡萄糖神经酰胺缺乏的线虫突破早期发育停滞，并完成个体发育。进一步的研究发现，破坏其他过氧化物酶体的关键基因如 PRX-5，PRX-3 及 PRX-1 等，均可以造成类似的效果。说明过氧化物酶体的活性事实上在葡萄糖神经酰胺缺失造成的发育停滞中起到了关键作用。通 过组织特异性地回补正常的 PRX-11 基因，研究人员发现肠道
孵育时间进行修正。结果，孵育1分钟即可清晰观察到条带，孵育5分钟则条带浓度达到饱和。 结语PA Tag System是非常强力的亲和标签系统，由于NZ-1抗体原来是人平足蛋白抗体，所以用于人或猴子源的平足蛋白的细胞株（HEK、COS-1、COS-7细胞等）中会有些问题点，不过只要多加注意即可。另外，由于平足蛋白是膜蛋白，不会在细胞外分泌，使用这些细胞株不用担心内因性的平足蛋白可能会受到污染。而且，根据细胞株的不同，即使发现了有平足蛋白，也只会和NZ-1弱结合，可广泛用于膜蛋白和细胞内蛋白。如果将平足蛋白
病因 发病原因主要为多颅缝早闭所致，其中尤以蝶骨发育不全为因素，它颅底狭窄，如合并有双侧冠状缝早闭，并伸展到颅顶部及侧颅缝，可以造成上颌骨发育不全的反合、中面部突出不明显，表现为眶上壁所在的前颅底前后径变短、眼眶很浅，以致不能容纳整个眼球，故而出现严重的突眼症状。 临床表现 １克鲁逊综合症的典型症状是由于上颌发育不全，特别是眶骨发育不良而造成的突眼症。少数病人亦合并有眶距增宽症。由于涉及较多的早闭颅缝，故可出现尖短头畸形或尖头畸形。面部畸形最为典型
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