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- GD-H1141
- 2025年07月11日
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- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
-20 °C
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
电询
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
Anti-BIN1
- 抗体名：
桥连整合因子蛋白抗体
- 规格：
0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
中文名称：桥连整合因子蛋白抗体
英文名称：Anti-BIN1
产品编号：GD-H1141
规格：0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Horse,
产品类型：一抗
用途：用于科学研究，不可用于临床诊断及药物治疗
别名：Amphiphysinlikeprotein;AMPH2;AMPH2;Amphiphysin2;AmphiphysinII;Amphiphysinlikeprotein;amphiphysin-like;AMPHL;BoxDependantMYCInteractingProtein1;BridgingIntegrator1;DKFZp547F068;MGC10367;MGC105358;Mycboxdependentinteractingprotein1;SH3P9;BIN1_HUMAN.
桥连整合因子蛋白抗体多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
桥连整合因子蛋白抗体的相关产品：
β-内啡肽/βendorphin抗体
骨成型蛋白受体1A抗体
B细胞活化因子受体抗体
CAS:24338-53-2 NagilactoneC5mg，10mg，20mg
CAS:116271-35-3 PyrrosideB5mg，10mg，20mg
CAS:18836-52-7 墙草碱 Pellitorine5mg，10mg，20mg
相关标签：桥连整合因子蛋白抗体Anti-BIN1
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文献和实验研究揭示金黄色葡萄球菌可选择性σ因子调控原噬菌体的整合和外切过程
近日，国际学术期刊《公共科学图书馆•病原体》（PLoS Pathogens, 2010, 6:e1000888）发表了中国科学技术大学生命科学学院孙宝林研究组的研究成果。该研究揭示了金黄色葡萄球菌可选择性σ因子σH参与调控原噬菌体在宿主基因组上整合和外切的过程。 原噬菌体是病原菌重要的可移动基因元件之一，常携带有大量毒力相关基因，直接影响了病原菌的致病力强弱。金黄色葡萄球菌是临床感染和食品工业污染最重要的病原菌之一。孙宝林研究组的博士生陶亮和吴晓倩
Dev Cell 封面文章：林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
的重要形式。值得注意的是，林鑫华团队构建了染色质重塑因子 Znhit1 的条件敲除小鼠，前期一系列工作相继证实 Znhit1 调控肠道干细胞和造血干细胞的命运决定，维持组织稳态，基于此提出了染色质重塑整合细胞信号调控谱系发育的新模型 [2-4]。 图 1：本研究被选做 Developmental Cell 封面论文 在该项工作中，研究者在小鼠胚胎期精子发生过程中敲除 Znhit1，导致雄性生殖细胞发育停滞在精原细胞阶段，减数分裂无法启动，进而精母细胞无法形成，最终导致小鼠形成无精症。Znhit1
毒性和 2 级以上的细胞因子风暴，其中 7 名患者（87.5%）在治疗后的观察期内实现了疾病的完全缓解（CR），有 5 名患者出现持久反应，PD1-19bbz 细胞在体内增殖并持续存在，所有患者的最佳客观缓解率为 100%。值得注意的是，PD1-19bbz 在回输剂量和阳性率较低的条件下也显示出良好的疗效，表明非病毒 PD1 整合的 CAR-T 细胞对 r/r B-NHL 具有很高的安全性和有效性。 （4）单细胞测序为全面了解治疗前后状态的变化提供支持 为了进一步了解非病毒 PD1 整合的 CAR-T
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