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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
1gG
- 保存条件:
-20 °C
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
电询
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 抗体英文名:
Anti-ANAPC1
- 抗体名:
细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
- 规格:
0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
中文名称:细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
英文名称:Anti-ANAPC1
产品编号:GD-H0224
规格:0.1ml/100μg,0.2ml/200μg
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Horse,Rabbit,
产品类型:一抗
用途:用于科学研究,不可用于临床诊断及药物治疗
别名:ANAPC1;ANAPC1;Anaphasepromotingcomplexsubunit1;anaphase-promotingcomplex1(meioticcheckpointregulator);Anaphase-promotingcomplexsubunit1;Apc1;APC1;APC1_HUMAN;Cyclosomesubunit1;MCPR;Meioticcheckpointregulator;Mitoticcheckpointregulator;ProteinTsg24;ProteinTsg24;Testis-specificgene24protein;TSG24;TSG24.
细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤:
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体的相关产品:
磷酸化蛋白激酶B2抗体
腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体
磷酸化铁蛋白Fe65抗体
CAS:22767-72-2 Ethyl3-(4-methoxyphenyl)propanoate5mg,10mg,20mg
CAS:6831-17-0 Aristolone5mg,10mg,20mg
CAS:20575-57-9 Calycosin5mg,10mg,20mg
相关标签:细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体Anti-ANAPC1
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文献和实验细胞,后面作者又证明了雷公藤红素和 19-048 诱导的 ROS 升高会导致结直肠癌细胞的周期停滞和凋亡。 图 3. 雷公藤红素衍生物 19-048 具有更高的效力和特异性 为了验证 PRDX1 是雷公藤红素和 19-048 在结直肠癌细胞中诱导细胞周期停滞和凋亡的主要靶蛋白,作者在 SW620 细胞中通过 CRISPR-Cas9 系统构建了 PRDX1 敲低细胞系(SW620-gPRDX1),用阴性 sgRNA(SW620-gNS)作为对照,与对照相比,SW620-gPRDX1 细胞中 ROS 积累
1、SLC6A20和SYK。此外,在大量间皮瘤组织样本中发现了WIF-1, SFR(1,2,4)启动子甲基化。甲基化TMS1或hic1的MPM患者总体生存率明显降低。此外,在一大群MPM患者样本有一个高发的钙粘蛋白和FHIT基因启动子区域的p16,APC1B,P14,RARβ,APC1A, RASSF1A基因和DAPK上有较小程度上的甲基化。患者与DAPK或RARβRASSF1A基因的甲基化有一个短的整体存活率相比,患者只有一个或者没有表观遗传改变。干细胞多能性的表观遗传促进因子是含有EZH2的PcG
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
蛋白质功能的一个主要机制,p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰,从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰,是一种复杂的调节方式,随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后,使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失,而和乙
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