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柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(1mol/L)无菌)价格

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  • 中国上海
  • GD-F2122-A
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      上海古朵生物科技有限公司

    • 保存条件

      —20℃,避光

    • 规格

      500ml

    柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(1mol/L)无菌)

    货号:GD-F2122-A
    名称:柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(1mol/L)无菌)
    规格:500ml
    保存条件:—20℃,避光,6个月
    供货能力:现货 作为实验用品,供研究用,不能直接用于人体

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    • 核酸抽提:mRNA的分离

      mol/L柠檬酸钠代替Tris.Cl 然后用DEPC处理柠檬钠-NaCL-EDTA和SDS的混合溶液。 4. 用灭菌水溶解RNA,于65℃温育5分钟后使迅速冷却至室温,加等体积的2x层析柱加样缓冲液,上样,立即用灭菌的试管收集洗液。 当所的RNA溶液均进入柱床后,加1倍体积的1x层析柱加样 ,继续收集洗出液。加热RNA可以破坏可能涉及poly(A)尾的二级结构。 5. 当全部溶液流出后,将收集液置于65℃温育5分钟,重新上样,并收集流出液。

    • 推荐:RNA的制备

      损失。 3)用无菌的1x层析柱加样缓冲液冲洗柱床直至流出液的pH值小于8.0。1x层析柱加样缓冲液 20mmol/L Tris.Cl(pH7.6) 0.5mol/L NaCl 1mmol/L EDTA(pH8.0) 0.1%SDS 可按以下方法制备灭菌的层析柱加样缓冲液;将适量无RNA酶的Tris. Cl(pH7.6)、氯化钠和EDTA贮存液混合在15lbf/in2(1.034x105Pa

    • 用异硫氰酸胍和有机溶剂提取RNA

      柱加样缓冲液;将适量无RNA酶的Tris. Cl(pH7.6)、氯化钠和EDTA贮存液(参见344页)混合在15lbf/in2(1.034x105Pa)高压下蒸气灭菌,待其次序却至65℃左右时加入已在65℃预热30分钟的10 %SDS贮存液。也可以用0.05mol/L柠檬酸钠代替Tris.Cl 然后用DEPC处理柠檬钠-NaCL-EDTA和SDS的混合溶液。 4)用灭菌水溶解RNA,于65℃温育5分钟后使迅速冷却至室温,加等体积的2x层析柱加样缓冲液,上样,立即用灭菌的试管收集洗液

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