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- 2025年07月14日
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上海古朵生物科技有限公司
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—20℃，避光
- 规格：
10ml
【产品货号】GD-F1383
【产品名称】碘化丙啶PI溶液（20ug/ml）含RNase）
【产品规格】10ml
【保存条件】—20℃，避光，6个月
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文献和实验的PBS浓度是0.01mM吗？ Huolj8：PBS是一种缓冲液，其成分包括NACL，KCL，等。好象不能用多少mM算吧。 PBS:1000ml KCL:0.2g NaCl:8g Na2HPO4:1.15g or:Na2HPO4.12H2O:2.9g KH2PO4:0.2 schover：用PI染色来区分死细胞和活细胞,浓度可以从5ug~20ug，我都试过，都可以，至于PBS没有什么特殊要求，只要是能够满足细胞培养即可。用Hank's液、生理盐水也可以代替。 碘化丙啶（PI
，PI能够透过细胞膜而使细核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。 方法 1、悬浮细胞的染色：将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室温避光30min，再加入PI（50ug/ml）5ul，避光反应5min后，加入400ul Binding Buffer，立即用FACScan进行流式细胞术定量检测（一般不超过
染料及试剂 1. 含0.1%TritonX-100的PBS缓冲液（pH7.4） 2. PI染液:将PI（碘化丙啶）溶于含0.1%TritionX-100的PBS中，终浓度为50μg/ml，含RNase 100μg/ml，避光保存。 3. 荧光显微镜 操作方法 制备凋亡细胞悬液，浓度为106 /ml； 取1ml的细胞悬液，加10μl的PI染液混合，作用10min； 加入5ml PBS，1500r/min离心5min，弃上清，重复洗涤2次； 重悬细胞，滴片并用
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