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LSI微血管直径测量系统
LSI微血管直径测定系统用于在接近生理状态条件下研究离体微血管结构与功能。通过测量微血管直径反映微血管药理学、生理学功能。
在压力直径测定系统中，一根离体动脉或静脉血管的两端分别固定于两根玻璃插管上，压力调节器的作用下提升血管压力至一定水平。根据在接近生理条件下的观察结果可以推算出血管在体内的状况。药物可以通过灌注的方式或直接加入浴槽中进入血管，通过数字化视频边缘检测血管直径的变化测定药物对血管的收缩及舒张作用。血管内皮功能同样可以检测。
通过浴槽底部的窗口可以连续视频测量血管内外径。持续显示的血管图像可与血管大小、血管内压、纵向力、温度、内腔流量（可选）及血管壁钙浓度（可选）等参数的测量相结合。用户可自行设定灌注流量以控制血管内压或血管压力梯度。
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文献和实验实际尺寸. 美国Wisconsin-Madison大学的SaKamoto等1987年建立了基于物理模型的测量系统［16］. 该系统采用16个条形电极、50 kHz 1 mA(峰峰值)的恒流激励及模拟解调技术，测量最大误差3%，放大器CMRR＞80 dB、输入阻抗大于1 MΩ、噪声水平10 μV(50 kHz时）. 该系统基于12 cm×12 cm的方形物理模型得到了初步成像结果. 1991年Hua等,基于直径30 cm圆柱形物理模型建立了32通道优化电流激励测量系统［17］，采用32
细胞生长因子等 [3]，故国内关于脑微血管内皮细胞培养方法的报道较少。我们根据本校条件，探讨了培养大鼠脑微血管内皮细胞的方法，成功进行了Wistar 乳鼠大脑皮质微血管内皮细胞的体外培养。根据我们的体会，培养时应注意以下几点：(1)仔细剥离软脑膜，去除脑干、大血管、小脑和大脑髓质后，吹打成匀浆的脑组织经过 170μm和75μm两种孔径滤网过滤，这样既可去除较大组织块和大血管，又可达到收集微血管段的目的，因据Brendel等[4]研究发现鼠脑微血管的直径在6～80μm之间，分离脑微血管多选直径80μm左右的滤
网络 四、可进行微循环观察的动物器官及方法 （一）头部器官 动物的眼球结膜、虹膜、眼底、鼻粘膜、口唇、牙龈、舌、鼓膜、耳壳等都可以普通显微镜在放大40倍到100倍的条件下进行微循环观察。这些部位的动物观察方法与人的相似。以家兔眼球结膜观察方法为例：要选用白色家兔，因其球结膜色白，微血管精晰可见。不可采用灰色或黑色的家兔，因其球结膜色深，不易辨别
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