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核糖核酸酶A12(RNASE12)重组蛋白

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  • xyT642Hu01
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Recombinant Ribonuclease A12 (RNASE12)

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    • 供应商

      上海信裕

    本公司提供的核糖核酸酶A12(RNASE12)重组蛋白用于实验研究,而不用于诊临床断或治疗程序。良好的服务及实惠的价格赢得了广大客户的认同,并指定为长期供应商,欢迎您来电咨询!
    英文名称Recombinant Ribonuclease A12 (RNASE12)科研实验名称:核糖核酸酶A12(RNASE12)重组蛋白;实验别名:核糖核酸酶A12(RNASE12)重组蛋白
    产品特点:
    从金黄色葡萄球菌中纯化的天然蛋白A
    46.7kDa(无标记物);SDS-PAGE表观分子量42kDa
    包含四个Fc结合结构域核糖核酸酶A12(RNASE12)重组蛋白
    对兔、猪、狗和猫血清来源的多克隆IgG效果最佳
    对小鼠IgG1、人IgG3、大鼠、山羊和牛效果不佳
    核糖核酸酶A12(RNASE12)重组蛋白注意事项
    ·使用时应按所需的浓度进行稀释,现用现配;
    ·叠氮钠是HRP 抑制剂,抗体稀释液中请避免使用叠氮钠作为防腐剂;
    ·为了获得实验最佳效果,请根据实验调整最佳工作稀释度;
    ·本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
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    • [资源][资源] 蛋白质纯化介质选购指南

      亲和的方法把它们和杂蛋白分离。 7. 纯化重组蛋白 重组蛋白构建已经考虑到纯化的问题,大大简化了纯化的步骤,但还是会遇到些实际的问题,所以需要详细阅读使用说明和注意事项。   (一) HIS标签重组蛋白可以很方便用镍琼脂糖凝胶FF分离,色谱填料已经螯合好了镍离子,使用非常方便,吸附载量更高,特异性更强,可以选择多种洗脱方式,是纯化这类融合蛋白的最佳工具。   (二) ST融合蛋白在表达时同时表达了谷胱甘肽s转,很方便用GST琼脂糖凝胶FF分离,然后再用肠激酶或凝血酶等酶解就得到表达的产物

    • 过表达都是相似的,敲除的方法却很多

      基因沉默的时效性和遗漏,尤其在多基因家族中的非特异性问题尚未得到解决。 目前RNAi 机制尚未完全阐明,因此需要更加深入的研究。 还有 ZFNs技术和TALEN技术 ZFNs(锌指核糖核酸酶)是由一个DNA识别域和一个非特异性核酸内切酶构成。DNA 识别域是由3-6个Cys2-His2锌指蛋白(zinc-fingers)串联组成,每个锌指蛋白识别并结合一个特异的三联体碱基,形成α-β-β二级结构。其中α螺旋的16氨基酸残基决定锌

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      蛋白质、多肽在高盐存在下,可以结合疏水凝胶,而在盐浓度降低时又可以解脱的原理实现分离。 d、亲和色谱 利用蛋白质、多肽与某些配基的特异性相互作用而进行分离。例如:-底物,-抑制剂,糖蛋白-凝集素,抗原-抗体等。近来发展了金属螯合亲和色谱,用于纯化表面含色氨酸、酪氨酸、组氨酸等的蛋白质以及(His)6-tagged重组蛋白。 亲和色谱分为特异性亲和色谱和组别亲和色谱两类。肝素、凝集素、染料、金属螯合亲和色谱均为组别亲和色谱(同一配基可以结合许多种蛋白质)。 e、反相色谱 常用于蛋白质、多肽

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