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核黄 [Hoechst S769121]

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  • 美国
  • 17539
  • 2025年12月09日
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    • 保存条件

      -15℃避光防潮

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      西安百萤生物科技有限公司

    • 规格

      25mg

    核黄(Hoechst S769121)神经元示踪染料

    简要概述

    产品基本信息

    货号:17539

    产品名称:核黄 [Hoechst S769121]神经元示踪染料

    规格:25mg

    储存条件:-20℃干燥

    保质期:24个月

    产品介绍

    Hoechst染料是一系列荧光染料,用于标记荧光显微镜和流式细胞仪中使用的DNA。因为这些荧光染色标记DNA,它们也常用于可视化细胞核和线粒体。通常使用这些密切相关的双苯并酰亚胺中的两种,Hoechst 33258和Hoechst 33342。两种染料都被约350nm的紫外光激发,并且都发射蓝/青色荧光,发射最大值为461nm。 Hoechst染色剂可以与活细胞或固定细胞一起使用,并且通常用作另一种核酸染色剂DAPI的替代物。它们之间的关键区别在于Hoechst 33342的额外乙基使其更具亲脂性,因此更容易穿过完整的细胞膜。在某些应用中,Hoechst 33258的渗透性明显低于Hoechst 33342.这些染料也可用于通过绘制标准的发射 - 含量曲线来检测样品DNA的含量。

    长波示踪剂核黄通常与流行的逆行示踪剂True Blue结合用于双色神经元映射。在神经元细胞中,核黄色主要用黄色荧光染色细胞核,而真正的蓝色是紫外光可激发的二价阳离子染料,用蓝色荧光染色细胞质。当进行免疫组织化学处理时,核黄色和真蓝色都是稳定的,并且可以用于将DAB光转化成不溶的电子致密反应产物。 Hoechst 33258,Hoechst 33342和Nuclear Yellow,当通过轴突逆行运输到它们的亲本细胞体时,可以迁移出轴突和细胞体,如相邻神经胶质细胞核的荧光所示。发现这种迁移在切片在水中储存期间在体内和体外都发生。当使用1%浓度的示踪剂时,可以通过限制存活时间来控制体内迁移。可以通过材料的快速组织学处理来防止体外迁移。

                                                                萤生物是美国AAT Bioquest品牌代理

    百萤生物公司简介
    美国AAT Bioquest公司长年以来与百萤生物互补优势,为国内外广大用户提供光谱检测,底物显色,荧光发光技术等全系列解决方案。近年来,百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系;我们的服务宗旨:为广大科研用户提供更好的服务.
    1.更高品质保障的AAT Bioquest产品(AAT Bioquest作为专业的光谱学检测产品生产商,能提供 高性价比的产品)。
    2.更低的价格和高性价比的选择,我们将一如既往的为客户和代理商提供售后保障。作为代理,百萤生物给您优惠的折扣和专业的技术支持。

    注:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其它非科研用途!



    产品说明书

    染色细胞分析方案

    以下程序适用于大多数细胞类型。 生长培养基,细胞密度,其他细胞类型的存在和其他因素可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

    1)通过离心沉淀细胞

    2)将细胞重悬于缓冲溶液或培养基中,在pH7.4下具有最佳染料结合。

    3)在盖玻片或细胞培养孔中原位染色贴壁细胞。

    4)使用0.5和5uM之间的浓度添加Hoechst染色剂。

    5)孵育细胞15至60分钟。

    注意:孵育时间和染料浓度需要通过实验测试。在最初的实验中,最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生最佳染色的浓度

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Hoechst染色的讨论

      和国内文献报道做的。参考文献:Zofia Maciorowski,1* Jozo Delic,1 Eliane Padoy ,et al。Comparative analysis of apoptosis measured by Hoechst and flow cytometry in non-Hodgkin's lymphomas 我做的方法(我已经发表了的论文中摘的): 细胞爬片分别用1mg•ml-1 Hoechest 33342 2µl,室温作用10分钟,荧光显微镜下观察并计数凋亡

    • 维生素B2(核黄素)的荧光测定法

      实验原理 维生素B 2 (核黄素)在440~500nm波长光照射下发生黄绿色荧光。在稀溶液中其荧光强度与维生素B 2 的浓度成正比。利用硅镁吸附剂对维生素B 2 的吸附作用去除样品中的干扰荧光测定的杂质,然后洗脱维生素B 2 , 测定其荧光强度。试液再加入连二亚硫酸钠(Na 2 S 2 O 4

    • 聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)分离血清蛋白质(核黄素-TEMED聚合系统)(图)

      。 (2)光聚合:光聚合通常用核黄素为催化剂。不一定加TEMED即能聚合,但加入则可加速聚合。 光聚合通常需要有痕量氧存在,核黄素经光解形成无色基。后者被氧再氧化形成自由基,从而引发聚合作用。但过量的氧会阻止链长的增加,应该避免过量的氧存在。 光聚合通常用日光灯或普通钨丝灯泡作光源,直接日光或室内强散射光也可以。 用核黄素进行光聚合的优点是:①核黄素的用量很低(1毫克/100毫升);②通过光照可以预定聚合时间,但光聚合的凝胶孔径较大,而且随时间延长而逐渐变小,不太稳定,所以用它制备大孔凝胶较适合。化学

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