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1
胱天蛋白酶Caspase 9荧光底物Ac-LEHD-AMC 蓝
| 货号 | 13426 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 5 mg | ||
| Ex (nm) | 339 | Em (nm) | 439 |
| 分子量 | 711.72 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
胱天蛋白酶Caspase 9荧光底物Ac-LEHD-AMC 蓝是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,Caspase 9是半胱氨酸蛋白酶家族中CED-3亚家族成员,在凋亡起始阶段占有必要地位。这些酶主要具有特异的保守性区域,并特异的切开识别位点后面的天冬氨酸残基。起始凋亡蛋白酶(例如caspases-8)激活效应蛋白酶,例如caspase-3或者-7。这些效应蛋白酶然后酶切细胞底物导致凋亡的形态学改变。AC-LHED-AMC是caspase-9选择性荧光底物。Caspase-9酶切水解特异性底物AC-LHED-AMC,导致释放AMC荧光集团,其激发波长是365nm,发射光波长为450nm。这个实验的准备试验缓冲液包含50nM MES,pH6.5,10%PEG8000, 0.1% CHAPS, 5 mM DTT, and 1 mM EDTA.。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 9荧光底物Ac-LEHD-AMC 蓝。
产品说明书
样品实验方案
以下说明书仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。
1.使用AMC,AFC,pNA,R110和ProRed底物的一般溶液Caspase测定
1.1在DMSO中制备10mM储备溶液。
1.2制备2X半胱天冬酶底物(50μM)测定溶液,如下所示:
50 L基质原液
100L DTT(1M)
400L EDTA(100 mM)
10mL Tris缓冲液(20mM),pH = 7.4
1.3将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤1.2)混合,并在室温下孵育溶液至少1小时。
1.4使用荧光酶标仪检测荧光,或使用吸光度酶标仪检测吸光度。
2.细胞Caspase检测使用细胞渗透FMK半胱天冬酶探针
2.1在DMSO中制备2-5mM储备溶液。
2.2根据需要对细胞进行处理。
2.3通过用20mM Hepes缓冲液(HHBS)稀释Hanks中的DMSO储备溶液(来自步骤2.1),制备2X可渗透的半胱天冬酶底物(20μM)测定溶液。
2.4用2X半胱天冬酶底物测定溶液(来自步骤2.3)混合等体积的处理细胞,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育至少1小时。
2.5用HHBS洗涤细胞至少一次。
2.6用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
3.细胞Caspase检测使用细胞渗透性FMK Caspase探针(仅适用于#13470-13476)
3.1通过向小瓶中加入50μLDMSO制备250X储备溶液。
3.2根据需要对细胞进行处理。
3.3将250 X DMSO储备溶液(来自步骤3.1)以1:250的比例(例如2 uL至500 uL细胞)添加到细胞溶液中,并将细胞在37°C,5%CO 2培养箱中孵育1 小时。
3.4用HHBS洗涤细胞至少一次。
3.5用流式细胞仪,荧光显微镜或荧光酶标仪监测荧光强度。
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文献和实验-DEVD-AMC(caspase-3四肽荧光底物),37°C反应1h,荧光分光光度计(Polarstar)分析荧光强度(激发光波长380nm,发射光波长为430-460nm)。 结果:[图9] 3 流式细胞术分析 方法:收获细胞正常或凋亡细胞?PBS洗涤?加Ac-DEVD-AMC?37°C反应1h?UV流式细胞计分析caspase-3阳性细胞数和平均荧光强度。 结果:[图10]
或凋亡细胞?PBS洗涤?制备细胞裂解液?加Ac-DEVD-AMC(caspase-3四肽荧光底物)?37°C反应1h?荧光分光光度计(Polarstar)分析荧光强度(激发光波长380nm,发射光波长为430-460nm)。结果如图10: 3 流式细胞术分析 方法:收获细胞正常或凋亡细胞?PBS洗涤?加Ac-DEVD-AMC?37°C反应1h?UV流式细胞计分析caspase-3阳性细胞数和平均荧光强度。结果如图11:
【求助】caspase-3抗体与激活型caspase-3抗体
环佩从容 要做下一步实验啦,这两个抗体选哪个呀,目前研究有没有区分哪一个更好点啊 ronaldo_zj 楼主您好。 1. 楼主需要知道Pro caspase-3以及Cleaved caspase-3的功能以及检测手段,不是说哪个好那个不好的问题,而是根据你的课题需要检测何种片段的问题。请楼主先具体查阅关于caspase活化的文献后再定好实验计划; 2. 目前多数研究均认为Cleaved
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