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钙荧光探针Fluo-3, AM

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      2年

    • 英文名

      Fluo-3, AM *CAS 121714-22-5*

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    • 供应商

      AAT Bioquest

    • CAS号

      121714-22-5

    钙离子荧光探针Fluo-3, AM

    产品细节图片1

     

    产品介绍

    钙离子测量对众多生物学研究至关重要。能与Ca2+结合并产生光谱响应的荧光探针,使得科研人员能够利用荧光显微镜、流式细胞术、荧光光谱仪和荧光微孔板读数器等技术来检测细胞内游离Ca2+浓度的变化。在可见光激发的钙离子指示剂中,Fluo-3和Rhod-2是常用的探针。

    Fluo-3指示剂广泛应用于流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜技术领域。近年来,Fluo-3AM更被大量用于基于细胞的高通量筛选实验中的GPCR功能检测。Fluo-3本身基本无荧光,只有在与Ca2+结合后才会发光,其在Ca2+饱和状态下的量子产率约为0.14,对Ca2+的解离常数(Kd)为390 nM。

    主要用于细胞生物学和生理学研究,如钙离子动态成像,可通过荧光显微镜实时监测细胞内钙离子的变化;在细胞信号转导研究中,能用于探究钙离子在信号转导过程中的作用;还可用于药物筛选,评估药物对钙离子通道或钙调节蛋白的影响等。

    注意事项

    1. 使用高质量无水DMSO配制储备液,分装冻存于-20°C

    2.建议使用 Pluronic F-127 来帮助疏水性的 Fluo-3 AM 在水相缓冲液中分散。

     

    注:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

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    该产品被引用文献
    Comprehensive review of indicators and techniques for optical mapping of intracellular calcium ions
    Authors: Sheng, Chu-Qiao and Wu, Shuang-Shuang and Cheng, Yong-Kang and Wu, Yao and Li, Yu-Mei
    Journal: Cerebral Cortex (2024): bhae346
     
    Microfluidic organ chip of fluid--solid dynamic curved interface
    Authors: Su, Haoran and Ma, Tianxiang and Liu, Xiao and Wang, Li and Shu, Fangjun and Liang, Zhuqing and Zhang, Dongrui and Zhang, Xing and Li, Kexin and Wang, Min and others,
    Journal: Applied Physics Reviews (2024)
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    • 钙成像、电压成像及神经递质探针原理介绍

      作用。在哺乳动物的神经系统中,钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子,神经元静息状态下,胞内钙离子浓度约为50-100nM,而当神经元活动的时候,胞内钙离子浓度能上升10-100倍,而钙离子对于突触囊泡释放必不可少;神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的离子浓度高峰,这意味着神经元离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而,神经元钙离子成像技术的原理就是借助离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系,利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示

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      内酯酶水解后并与胞内游离钙结合后发出荧光。Kd值为Ca2+解离常数,表明检测Ca2+浓度的范围:0.1xKd-10xkd, Kd和很多因素有关,如pH、 Mg2+、与蛋白的结合、温度等。细胞内生理Ca2+浓度值(10-100n M),细胞内Ca2+超载浓度值(基础Ca2+浓度的10倍左右) 荧光探针 激发波长 发射波长 Kd FLuo3-AM, K+, dextran 506nm 525nm 390nM Fluo4 506nm 525nm

    • 流式检测细胞内游离钙离子

      Fluo-3-Am为一新型的高度特异性Ca2+荧光指示剂,可以灵敏地反映细胞内游离钙离子浓度的变化,Fluo-3-Am进入细胞后经非特异性酯酶脱去Am酯,成为脂溶的Fluo-3留在细胞内,当Fluo-3与细胞内游离钙结合后,其荧光强度是Fluo-3本身的40倍以上,当用480nm波长激发时,其荧光强度与游离钙离子浓度成正比。具体如下:1、钙荧光探针负载;取细胞悬液,加Fluo-3-Am至10μmol/L,置二氧化碳培养箱中孵育1h,其间轻微振荡3次。离心,去掉多余的染料。再用无钙缓冲液反复洗涤

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