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- AAT Bioquest
- 美国
- 17004
- 2025年11月17日
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- 详细信息
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- 保存条件：
-15℃避光防潮
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12个月
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1
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP
| 货号 | 17004 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 1 umole | ||
| Ex (nm) | Em (nm) | ||
| 分子量 | 589.17 | 溶剂 | Water |
简要概述
产品基本信息
货号：17004
产品名称：氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP
规格：1 umole
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：589.17
溶剂：水
激发波长(nm)：N/A
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，胺修饰的脱氧尿苷5'-三磷酸酯（如氨基烯丙基-dUTP）可用于通过常规酶掺入方法（如反转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产含胺的DNA。氨基烯丙基dUTP可以通过常规酶结合技术轻松地掺入DNA中。然后可以使用任何胺反应性荧光染料，生物素和其他胺反应性试剂对所得的胺修饰的核酸进行标记。与通常具有较高立体抑制能力的标签标记的尿苷三磷酸酯相比，氨基烯丙基修饰的核苷酸可以掺入到极高且一致的水平。胺修饰的核酸与过量的胺反应性试剂的随后反应，无论选择何种标记试剂，均能实现相应较高的一致标记效率。这种两步标记方法还消除了优化酶促反应以适应不同染料修饰核苷酸的需要，该修饰可能以非常不同的速率掺入。这种标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的氨基烯丙基-DUTP钠盐 4mM AA-dUTP 。
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文献和实验[原理] DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基，形成Dig-dUTP，杂交反应后，杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒苷配基碱性磷酸酶复合物（Dig）Ap]结合，接着在5-溴-4氯-3-吲哚磷酸盐（X-磷酸盐）和硝基四氮唑蓝（NBT）存在下，由酶催化反应，在杂交部位形成蓝紫色带或颗粒。 ［操作］ 1．转移 通过打点吸渍
网络 第四节 非放射性标记的核酸探针 放射性标记核酸探针在使用中的限制，促使非放射性标记核酸探针的研制迅速发展，在许多方面已代替放射性标记，推动分子杂交技术的广泛应用。目前已形成两大类非放射标记核酸技术，即酶促反应标记法和化学修饰标记法。 酶促反应标记探针是用缺口平移法，随机引物法或末端加尾法等把修饰的核苷酸如生物素-11-dUTP掺入到探针
性比活度可高达2×1010计数/（min·mg）。寡核苷酸探针的非放射性标记时，可用以下几种方法：1．酶延伸法合成与探针目的基因的3’-端一段互补的寡核苷核序列，此序列的5’-端多加一个A，与目的基因片段退火，再用Klenow酶延伸，使bio –dUTP掺入探针的3’末端。2．5’磷酸末端标记法带5’-磷酸的寡核苷酸探针，在咪唑缓冲液中用水溶性碳二亚胺（EDC）处理，可生成活性的磷酸咪唑中间体，与过量的乙二胺作用，就可以引入一个带氨基的接臂。用活化生物素标记就可以得到5’-磷酸标记的寡核苷酸探针。3．酶标
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