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- 捷世康
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- JS13606
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
766
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
请咨询销售人员
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
心房水/胸腔水/尿液
- 规格：
48T,96T
本公司长期从事ELISA试剂盒及部分化学试剂的生产与批发，与上海 北京 武汉众多经销商建立了良好的合作关系，鉴于广大终端客户的要求，决定品牌自我推广
现接受终端客户订购。部分产品6折起销售。新客户另享受话费充值卡 以及网购随心挑活动。
【中文名称】:人8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)ELISA试剂盒
【产品规格】:48T/96T
【价格】:按规格,产地(国产/进口)以及生产专利(仅限国产产品)不同价格有异
【适用范围】:此试剂盒仅用于科研试验,研究用于临床.
【所需样本体积】:50-100ul
【检测波长】:450nm
【检测样本种类】:血清,血浆,尿液,心房水,细胞上清液,组织标本
【库存状况】:人8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)ELISA试剂盒现货充足
【说明书】:产品说明书可致电公司客服索取
【种属】:人
【保存条件】:保存于2-8干燥通风遮光环境中.
【有效期】:有效期六个月.
【样本的保存:标本采集时需要保证新鲜无污染.如需要收集周期,采集到的标本需要放置于4度环境中备用,2-8度环境中可保存48小时,零下20度环境中保存一个月.零下70度环境中保存六个月.
人8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)注意事项：
1 实验应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存
2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4 使用一次性的吸头以免交叉感染，吸取终止液和底物A,B液时，避免使用带金属部分的加样器
5 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混合试剂盒盒里的各种成分及样品
6 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴漏于光下。避免用手接，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
7 加入试剂的顺序一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8 按照说明书中标明的时间,加液的量及顺序进行温育操作。
人8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)厂家购货特点：
1 捷世康为生产厂家保证了产品高效.灵敏.以及批量产品的一致性保证了数据绝对的一致性。
2 厂家的批量批次生产需要配置完善的仓储设施，保证产品质量在存储过程的可控。
3 仓库发货避免出现货物周转过程连续的温度变化对产品稳定性的影响。
4 生产厂家有较完备的人员储备，对自己生产产品了解全面，对于客户独自测试中出现的问题可以及时解决。
5 生产厂家直销省去经销商环节，在节约科研成本的同时更好的完成科研任务。
6 售后服务直接对接，剩余试剂，在保证产品保存状况完好的情况下退换货方便。
人8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)人
部分优惠产品如下：
产品名称 链接（站内链接请放心查看）
人 TGF-β
人免疫球蛋白G4（IgG4）Elisa
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文献和实验小鼠8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)酶联免疫分析
小鼠 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本 中 8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 8 异前列腺素 F2 α (8-iso-PGF2 α ) 水平。用纯化的 小鼠 8 异前列腺素 F2 α
人8异前列腺素F2a(8-iso PGF2a)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 8 异前列腺素 F2 a (8-iso PGF2 a )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 8-iso PGF2 a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 8-iso PGF2
液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。 二、ELISA试剂盒的包被方式 将抗原或抗体固定在过程称为包被(coating)。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的，大分子蛋白质较小
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