
细菌内毒素测定仪/ 鲎试验微生物快速检测系统ELX808IU
LALXH- 询价
- 美国Biotek
- Elx808IULALXH
- 原装进口
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号:
国械注进20142405438
- 供应商:
厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
- 规格:
台
美国原装进口,符合FDA GMP ISO15189要求
注册证号:国械注进20142405438
国内授权总代理商
用于细菌内毒素定量检测,同时也适用于真菌、霉菌(1,3)-β-D葡聚糖定量检测;早期快速诊断侵袭性真菌感染(IFD),为侵袭性真菌感染的治疗提供辅助参考依据。
适用于ELISA及各种酶标检测,是医院、药检企业、学校科研等单位的重要仪器。
性能特点:
1、多功能:适用于细菌内毒素检测、真菌(1-3)-β-D-葡聚糖检测及酶联免疫试验等。
2、多方法:适用于鲎试验定量检测所有方法,包括动态浊度法,动态显色法和终点显色法。
3、高通量:同时检测96个样本。
4、高精度:封闭的检测空间,不受外界环境影响,温控精度高,光感灵敏度高。
5、标准化:检测容器为96孔微板,减小实验误差;可配备自动化操作系统或多道移液器,提高工作效率。另配除热原除葡聚糖8孔独立包装板条,减少耗材使用量。
6、抗干扰:支持多波长动力学检测,可设参照波长,消除干扰。
7、专业化:国际各大鲎试剂生产厂家推荐仪器。可同时进行内毒素和(1,3)-β-D-葡聚糖检测;自动计算内毒素和葡聚糖含量;强大的报告功能。
8、高特异:检测内毒素和真菌(1-3)-β-D-葡聚糖互不干扰。
9、4速震荡功能,可调时间,有利于样本和试剂均匀混合。
10、仪器生产商通过ISO13485:2003、ISO9001:2008质量体系认证;仪器通过CE认证;每台仪器均配有符合美国FDA GMP要求的质保证书。
仪器参数:(部分)
产地:美国原装进口
系统组成:a.全自动酶标仪ELx808(配套IU)一台;b.专业分析软件;c.干式恒温仪一台;d.漩涡混匀仪一台;e.精密可调移液器两把
方法:动态浊度法,动态显色法,终点显色法,支持动态浊度法和动态显色法同时检测。
光源:钨卤灯光源
电源:100-240V,50/60HZ
检测孔数:96孔
波长:单、双波长动力学检测340-900nm,6片滤光轮,标配5个波长(340,405,490,540,630nm)
温控:温度控制:室温~50℃,温度精度:37±0.1℃
振荡:线性振荡,四种速度可调
资质:生产商质量体系通过ISO13485 ISO9001认证;仪器通过CE认证;仪器配有符合美国 FDA GMP要求的质保证书。
配套试剂:试剂每人份独立包装,直接用处理过的样本溶解,操作简单方便。配套试剂生产厂商为厦门鲎试剂生物科技股份有限公司是目前正在使用的鲎试剂国家标准品(参考品)的生产厂商,通过ISO9001:2008及ISO13485:2003质量管理认证。
应用领域:1.医院:ICU、血液科、肾内科、检验科、烧伤科、感染科(肝病科等)、儿科、消化科、呼吸科等
2.药品生产企业、医疗器械生产企业:研发部、生产部、质量部QC、化验室
3.药品检验机构
4.第三方检测认证机构
5.临检中心
6.科研单位、生命科学研究机构
7.疾病预防控制中心(CDC)及卫生监督部门
8.血站、血液中心
9.干细胞研究与治疗机构
系统组成:
1、全自动酶标仪ELx808IULALXH(美国原装进口)
2、Gen5基础版分析软件(标配)
3、干式恒温仪
4、漩涡混匀器
5、可调移液器两把
订购信息: 厦门鲎试剂生物科技股份有限公司 (企业官网:www.houshiji.com)
总部地址:厦门市海沧新阳工业区新嘉路131号
传 真:0592-2095294
销售总机:0592-2085561 E-mail:sales@houshiji.com
技术服务:0592-6891091 E-mail:tech@houshiji.com
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文献和实验灶。此外,凡具有K抗原的痢疾杆菌,一般致病力较强。 2.内毒素:各型痢疾杆菌都具有强烈的内毒素。内毒素作用于肠壁,使其通透性增高,促进内毒素吸收,引起发热,神志障碍,甚至中毒性休克等。内毒素能破坏粘膜,形成炎症、溃汤,出现典型的脓血粘液便。内毒素还作用于肠壁植物神经系统,至肠功能紊乱、肠蠕动失调和氢挛,尤其直肠括约肌痉挛最为明显,出现腹痛、里急后重(频繁便意)等症状。 3.外毒素:志贺氏菌A群Ⅰ型及部分2型菌株还可产生外毒素,称志贺氏毒素。为蛋白质,不耐热,75~80℃1小时被破坏。该毒素具有
一 细菌内毒素定量检测法应用与发展 近10年,人们对疾病病因、病理的认识不断深化,发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用,因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。 细菌内毒素检查法又称鲎试验法,它是1964年由美国学者Levih和Bang发现,并在1968年正式建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的分析方法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷的特点,不仅在药学,而且在微生物学及临床
一 细菌内毒素定量检测法应用与发展 近10年,人们对疾病病因、病理的认识不断深化,发现了许多疾病与内毒素的关系。由于很小剂量的内毒素即能引起极广泛的生物作用及病理作用,因而加强内毒素的检测研究便成为临床、公卫及药检等领域的重要课题。 细菌内毒素检查法又称鲎试验法,它是1964年由美国学者Levih和Bang发现,并在1968年正式建立的一种定性或定量检测微量细菌内毒素的分析方法。该法具有灵敏度高、特异性强和操作简便快捷的特点,不仅在药学,而且在微生物学及临床
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