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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
咨询销售人员
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研
- 适应物种：
人
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清/血浆/尿液
- 规格：
48T，96T
人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒
【产品名称】：人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒
【英文名称】:Human anti-parainfluenza virus IgM antibody, anti-PIV IgM Elisa Kit
【保存条件】：摄氏2-8度环境中保存。
【产地】：国产,进口
青岛捷世康生物科技有限公司长期从事生物试剂产品的研发与销售，公司坚持走创新研发的理念，与国内众多高校以及科研单位保持着良好的沟通与合作。我公司目前拥有多位博士，硕士组成的科研团队，为您的实验提供可靠的科研耗材及专业的技术支持。我司另提供免费代测服务，如因检测样本珍贵稀缺，担心运输途中样品的损毁，我司将提供上门取样服务。
ELISA试剂盒试验过程中的边缘效应:ELISA试剂盒：人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒
边缘效应：（ELISA试剂盒：人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA试剂盒）由于抗原-抗体结合反应和酶催化反应的速率都具有温度依赖性，所以应在恒温条件下完成全部实验过程。一般试验操作要在室温条件下进行。孵育在37度水浴。这种轮换操作过程中，由于96孔周边孔与内部控制升温速率的差别，造成周边孔与内部孔结果的差异，这亦可看作是一种 位置效应 。若室温和37电泳悬殊过大时，在板上加盖或是贴密封膜有一定效应，必要时，放弃周边孔不用，这样将造成37.5%的资源浪费。
扩散限制：在固相法中抗原抗体结合,底物与酶的接触,转换的信号产物向液体内扩散等过程中，液,固相中的分子必须要穿过页面的Nernst层，亦称液固屏障，使反应速率受到限制。采用振荡,离心,微波或超声等方法，可使Nernst层变薄，从而加速反应速率。
干扰物质：ELISA试剂盒：人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒
内源性物质：实践中大约有40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，影响测定结果。主要的内源性干扰物质有以下几种1·人血清中的IgM,IgG型类风湿（RF)，可用ELISA系统中的捕捉抗体与标记二抗的Fe段直接结合，从而导致假阳性。标本预先用热变性IgG（63度 10min）的固相吸附剂处理，可以除去RF的干扰。将热变性IgG加入到标本稀释液同样有效。ELISA试剂盒：人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒2·补体：补体经典活化途径从Clq开始，在固相一抗和标记二抗的过程中，在抗体分子发生变构，Fe的Clq分子结合位点暴露出来，则Clq可将二者连接起来，造成假阳性。用EDTA稀释标本，亦可用56度下30min灭活补体的方法。为避免上述RF及补体的干扰，特别推荐禽类如鸡,贺鹑等卵黄抗体，即IgY。他不激活哺乳动物的补体，不结合抗体分子的Fe,不与RF结合，从而避免假阳性。IgY也不结合哺乳动物的Fe受体，为免疫祖华提供方便。
嗜异性抗体：ELISA试剂盒：人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒。人类血清含有可与鼠等啮齿类动物IgG结合的天然的嗜异性抗体，可将一抗和标记二抗连接在一起，造成假阳性。在标本稀释中加入过量的IgG有效。然而亦可因加入的鼠IgG用量不足或者是亚类不同而失败。4·医源性诱导的抗鼠IgG抗体：临床上逐渐开展用鼠源性CD3等单抗治疗疾病，用放射性同位素标记鼠源性抗体的影响诊断及靶向治疗等新技术，这些患者可能产生抗鼠抗体，而造成假阳性。此为被鼠类等啮齿类动物咬伤后的患者体内，可有抗鼠IgG的抗体，这要靠了解病史，测定抗原是，在标本中加入足量正常鼠IgG,可克服由此而产生的假阳性。5抗靶抗原的自身抗体：抗甲状腺球体蛋白，抗议道速等的自身抗体，均可干扰或抗体的测定结果，需要同时做抗原与抗体的测定，有时自身抗体与代测靶抗原形成复合物，测定之前需要用理化方法解离后测定。ELISA试剂盒：人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒6·交叉反应：内源性酶如碱性磷酸酶,过氧化物酶对二步夹心法ELISA影响较少，主要干扰免疫祖华的结果。前者可用0.1mol/L EDTA室温过夜；后者可用Na3N,H2O2液或过碘酸灭活组织切片中的活性酶。而内源性酶,底物和抑制酶活性的药物等，对一步法Elisa干扰作用较明显，此外血清粘度过大,血脂过高，胆红素，血红蛋白等也有干扰作用。
ELISA试剂盒：人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒
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文献和实验于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此方法。 5.竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原因缺乏
犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆，粪便及相关液体样本中 免疫球蛋白M(IgM) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 免疫球蛋白M ( IgM ) 水平。用纯化的 犬 IgM 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白M ( IgM ) ，再与HRP 标记的 IgM 抗体
抗体的结构 抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig 分五类，即 IgG、IgA、IgM、IgD 和 IgE。与免疫测定有关的 Ig 主要为 IgG 和 IgM。Ig 由两个轻链（L）和两个重链（H）的单体组成。Ig 的轻链是相同的，有 κ（kappa）和 λ（Lambda）两种型别。五类 Ig 的重链结构不同，这决定了它们的抗原性也不同。IgG 和 IgM 的重链分别称为 γ（gamma）链和 μ（mu ）链。 重链和轻链的 N 端的氨基酸排列顺序
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