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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
GenGreen nucleic acid gel stain
- 库存:
大量
- 供应商:
北京鼎国
- 规格:
0.5ml/0.5ml
| 规格: | 0.5ml | 产品价格: | ¥400.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.5ml | 产品价格: | ¥580.0 |

| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格(¥) | |
| GG1301-500UL | GenGreen核酸染料 | 0.5ml | 400.00 | |
| GG1302-500UL | GenRed核酸染料 | 0.5ml | 580.00 |
注意事项:
1) 关于核酸染料相关产品的选择:
如果您使用紫外成像仪,建议选择YeaRed(Cat#10202ES76)-EB核酸染料的无毒替代品,具有同EB相同的光谱特性;如果您 使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择YeaGreen,在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品,安全无毒。YeaGreen 虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性,且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I,但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途 设计的SUPER Green I(Cat#10206ES76) 和RTGreen(Cat#10207ES76)。
2) 极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种 方法更适合。
3 )为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
GenGreen nucleic acid gel stain 核酸染料GG1301-500UL
产品优势:
安全无毒:独特的油性和大分子特点,使其不能穿透细胞膜进入细胞。艾姆斯氏试
验结果表明,该染料的诱变性远小于溴化乙锭(EB)。
稳定性极好:适用于微波或其他方法加热,可以在室温下保存。
高灵敏度,低背景:样品荧光信号强,背景信号低。
广泛的适应性:适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色,可用于琼脂糖凝胶或SDS凝胶电泳; dsDNA、ssDNA或 RNA染色。
对 DNA 和 RNA 的迁移影响极小:对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I
染色过程简单:与EB一样,在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解;而电泳后
染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗,即可直接用可见光凝胶透射仪观察。
GenGreen与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容
GenGreen nucleic acid gel stain 核酸染料GG1301-500UL
使用方法:
1.胶染法(用法同EB)
- 配胶时加入GenGreen 核酸染料。(100ml琼脂糖胶溶液中加入5-10μLGenGreen染料储液)
- 按照常规方法进行电泳。GenGreen 兼容所有常用的电泳缓冲溶液
- 注: 此方法不适合预制SDS凝胶,对于SDS凝胶请使用泡染法。
- 2.泡染法
Ø 按照常规方法进行电泳
Ø 用H2O将GenGreen储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。
(例如将15μL GenGreen 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。 - 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。
- 室温振荡染色30min左右。最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。
- 注:用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
对于含3.5~10%BXXA的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随BXXA含量增加而延长。
特别提醒:
Ø 如果您使用的是紫外成像仪,请选GenRed和GenGreen均可;如果您使用激光成像仪或希望
在可见光下观测,请选择GenGreen。在胶染色方面,GenGreen是优于SYBR GreenI的一种染料。
Ø 本品用DMSO 溶解,因DMSO 的熔点是18.5℃,用前请放置到室温充分溶解。长期储存建议4℃储存,
平时使用室温避光储存即可。
为什么有时候会出现DNA条带弯曲或者条带迁移偏移的情况?
GenGreen核酸染料是为了攻克核酸染料毒性问题,而研发设计的一款油性及大分子物质,
因为它的这种特性使其不能穿透细胞膜进入细胞内,实现其无毒性。同时也因为其结构特性,
对于有些DNA样品在预制胶中的电泳会受到迁移影响。 例如:某些质粒经酶切后的DNA样品会
出现拖尾和分辨率降低,DNA条带迁移受影响的情况。可以通过以下几方面排除影响:
1:减少DNA样品上样量。DNA样品浓度控制在50-200ng/lane。
2:减少GenGreen核酸染料的使用量,核酸染料终浓度为0.5×--1×。
3:琼脂糖凝胶浓度要合适,对于大片段DNA样品,低琼脂糖凝胶浓度有利于DNA迁移。
4:更换新的电泳缓冲液。降低电压,电泳时电压4-6V/cm。
5:如果还是看到条带分离效果不理想,建议使用泡染法染色以确认哪种方法更合适。
配制好的琼脂糖凝胶是否可以保存使用,可保存多长时间?
GenGreen核酸染料是一种非常稳定的染料,配制好的凝胶,可4℃,密封保存使用。
只要凝胶没有损坏,收缩,即可使用。 实验验证可保存3个月。
蓝光仪优势特点
体积小巧,方便移动;
免维护,LED寿命超长,免去了经常要更换紫外灯管的麻烦;
更安全,与紫外相比可见的蓝光要安全很多,首先免去了紫外对人皮肤和眼睛的辐射伤害,
其次也不用担心长时间照射导致核酸片段断裂、交联、替换等损害;
实时跟踪,观测方便,不用担心条带迁移出去;如果条带不理想,可以随时终止电泳,以节约实验时间。- 公司介绍:
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司是一家集研发、生产、销售、培训和咨询于一体的高科技生物技术企业。多年来,公司在总经理周卫东先生的带领下,以追求品质,技术创新,客户至上,关爱员工为己任,致力于成为杰出的生物实验室材料供应商。
公司总部位于北京市昌平区北七家镇北顺工业园,在上海、广州、重庆、长沙、西安、天津、长春、沈阳、昆明、武汉、南京、郑州、新疆、济南、福州、杭州、石家庄设有17家直属分公司。现有员工300余人,以博士、硕士为带头人,本科生为中坚力量,优秀的大专及高中生为辅助力量,形成了庞大的集科研、管理、销售于一体的高科技人才体系。
公司主要业务涉及分子生物学、生物化学、免疫学、细胞生物学、微生物学、药理毒理学等学科实验室的设计、筹备与建立,仪器、试剂、耗材和实验室辅助用品的销售,生物领域多学科综合性实验技术服务等。除自主研发生产的产品外,公司还代理多家国内外知名品牌的产品,包括Greiner、PALL、Fisher、Genview、TGC、ProtEra、ProSpec、KSBIO、DAIHAN WISD、力康、立洋、大龙等。
公司多年来专注于生物领域的前沿进展,与多家科研机构成为长期技术合作伙伴,有承担国家重大科研项目的经济和技术实力,先后承担的科研项目有:国家重大新药创制科技重大专项,北京市海淀区科学技术委员会专项,北京市科学技术委员会创新基金项目,上海市科技型中小企业技术创新资金项目。公司注重知识产权,在电泳用品、姜黄素类药物、磁珠的生产和利用方面,拥有多项国家和国际发明专利。
公司拥有强大的销售网络和销售团队,为用户提供全方位、一站式服务,除了销售人员面对面直接销售以外,用户可以通过电话、传真、电子邮件、网上订购、800和400免费电话等多种渠道订购产品。公司配有专业、强大的物流管理和配送体系,实现了物流智能化管理,销售人员在全国的任一地方都能实时查询公司库存并且实时订货。专业的物流配送团队,先进的实验仪器、标准化的实验室和专业的技术人员为公司的销售提供了稳固的技术支持。
公司的发展得到了社会各界和各级政府部门肯定,2007年获国家高新技术企业,2010年获中关村高新技术企业,2010年获海淀区创新企业,2010年获得中关村诚信企业,2010年通过ISO9001:2008质量体系认证。
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文献和实验from protein to protein. Caution: nucleic acids are stain. Fresh Solutions 0.02% Sodium Thiosulfate (Na2S2O3) 0.1% AgNO3 for minigel and 0.15% for large gel. Stored in 4ºC before use. 2% Na2CO3 + 0.04% formaldehide. Prepare fresh. Note: Wear
Denaturing Agarose Gel Electrophoresis of RNA
, such as those from needle biopsies or from laser capture microdissected samples, result in very low yields. In these cases, it may be impossible to spare 200 ng of RNA to assess integrity. Alternative nucleic acid stains, such as SYBR® Gold and SYBR® Green II RNA gel stain
Northern blotting - gel preparation and treatment(Northern杂交-凝胶制备及处理)
. After denaturation add 3ml of 10x nucleic acid dye loading buffer. Mix and load onto the agarose gel. 3)Separate the RNA samples using lx MOPS buffer as the electrophoresis buffer. 4)Following electrophoresis, if appropriate, visualize the RNA within the gel
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