- ￥145
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海翌圣
- 20320ES76
- 2025年11月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
4×Tris-HCl-SDS Seperating Gel Buffer, pH8.8
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
常温
- 规格：
500mL
Tris也称Tris base或2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol。分子式为C4H11NO3，分子量为121.14。
4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液中含有1.5 M Tris base，0.4% SDS，用HCl调节pH至8.8，25℃。用于SDS-PAGE下层分离胶的配制。配制时无需再加10% SDS。
本品配制分离胶时可以直接使用，按附表一（不同浓度SDS-PAGE分离胶配制体系）配制完成后，最终浓度即为1×工作液。
运输和保存方法
室温运输。4°C储存，有效期1年。
注意事项
1.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.本产品仅作科研用途！
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| 4×Tris-HCl Separating Gel Buffer, pH8.8 4×Tris-HCl分离胶缓冲液，pH 8.8 |
20321ES76 | 500 mL | 116.00 |
| 4×Tris-HCl-SDS Stacking Gel Buffer, pH 6.8 4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH 6.8 |
20322ES76 | 500 mL | 145.00 |
| 4×Tris-HCl Stacking Gel Buffer, pH 6.8 4×Tris-HCl浓缩胶缓冲液，pH 6.8 |
20323ES76 | 500 mL | 116.00 |
| SDS-PAGE Gel Preparation Kit SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 |
20328ES50 | 1 kit (30~50 gels) | 177.00 |
附表（见下页）
| 分离胶浓度 | 凝胶体积（mL） | 所需各组分体积（单位：mL） | ||||
| 蒸馏水 | 30% Acr-Bis（29:1） | 4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液，pH 8.8 | 10% APS | TEMED | ||
| 6% | 5 | 2.7 | 1.0 | 1.25 | 0.05 | 0.004 |
| 10 | 5.4 | 2.0 | 2.5 | 0.1 | 0.008 | |
| 15 | 8.1 | 3.0 | 3.75 | 0.15 | 0.012 | |
| 20 | 10.8 | 4.0 | 5.0 | 0.2 | 0.016 | |
| 30 | 16.2 | 6.0 | 7.5 | 0.3 | 0.024 | |
| 50 | 27.0 | 10.0 | 12.5 | 0.5 | 0.040 | |
| 8% | 5 | 2.37 | 1.33 | 1.25 | 0.05 | 0.003 |
| 10 | 4.7 | 2.7 | 2.5 | 0.1 | 0.006 | |
| 15 | 7.1 | 4.0 | 3.75 | 0.15 | 0.009 | |
| 20 | 9.5 | 5.3 | 5.0 | 0.2 | 0.012 | |
| 30 | 14.2 | 8.0 | 7.5 | 0.3 | 0.018 | |
| 50 | 23.7 | 13.3 | 12.5 | 0.5 | 0.030 | |
| 10% | 5 | 2.03 | 1.67 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10 | 4.07 | 3.33 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15 | 6.1 | 5.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20 | 8.1 | 6.7 | 5.0 | 0.2 | 0.008 | |
| 30 | 12.2 | 10.0 | 7.5 | 0.3 | 0.012 | |
| 50 | 20.3 | 16.7 | 12.5 | 0.5 | 0.020 | |
| 12% | 5 | 1.7 | 2.0 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10 | 3.4 | 4.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15 | 5.1 | 6.0 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20 | 6.8 | 8.0 | 5.0 | 0.2 | 0.008 | |
| 30 | 10.2 | 12.0 | 7.5 | 0.3 | 0.012 | |
| 50 | 17.0 | 20.0 | 12.5 | 0.5 | 0.020 | |
| 15% | 5 | 1.2 | 2.5 | 1.25 | 0.05 | 0.002 |
| 10 | 2.4 | 5.0 | 2.5 | 0.1 | 0.004 | |
| 15 | 3.6 | 7.5 | 3.75 | 0.15 | 0.006 | |
| 20 | 4.8 | 10.0 | 5.0 | 0.2 | 0.008 | |
| 30 | 7.2 | 15.0 | 7.5 | 0.3 | 0.012 | |
| 50 | 12.0 | 25.0 | 12.5 | 0.5 | 0.020 | |
附表二 5% SDS-PAGE浓缩胶配制体系
| 凝胶体积（mL） | 所需各组分体积（单位：mL） | ||||
| 蒸馏水 | 30% Acr-Bis（29:1） | 4×Tris-HCl-SDS浓缩胶缓冲液，pH 6.8 | 10% APS | TEMED | |
| 2 | 1.14 | 0.34 | 0.5 | 0.02 | 0.002 |
| 4 | 2.28 | 0.68 | 1.0 | 0.04 | 0.004 |
| 6 | 3.42 | 1.02 | 1.5 | 0.06 | 0.006 |
| 8 | 4.56 | 1.36 | 2.0 | 0.08 | 0.008 |
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文献和实验1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起
一、材料与仪器 30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8;电泳缓冲液，PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪 等;蛋白Mark。 二、方法与步骤 1) 分离胶和浓缩胶配制 按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶： 表2-7：聚丙烯酰胺 组成
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶：2)凝胶板的准备a) 洗板：将洗洁精用温水稀释后，用它浸透海绵擦洗二块玻璃板，然后用自来水洗净，再用酒精将板擦干。b)配板
