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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-17572
- 2025年12月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
polypeptide, sealed storage, away from moisture
- 英文名：
RW22164; RWJ22164
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
90779-69-4
- 规格：
5 mg/10 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥700.0 |
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| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥1800.0 |
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Atosiban
CAS No. : 90779-69-4
MCE 国际站：Atosiban
产品活性：Atosiban (RW22164; RWJ22164) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
研究领域：GPCR/G Protein
作用靶点：Oxytocin Receptor | Vasopressin Receptor
In Vitro: Atosiban inhibits the oxytocin-mediated release of IP3 from the myometrial cell membrane. There is reduced release of intracellular, stored calcium from the sacroplasmic reticulum of myometrial cells, and reduced influx of Ca2+ from the extracellular space through voltage gated channels. In addition, Atosiban suppresses oxytocin-mediated release of PGE and PGF from the decidua.
In Vivo: The posterior pituitary hormones, oxytocin and arginine vasopressin, differ in structure by only two amino acids, and Atosiban influences physiological effects of arginine vasopressin on the feto-maternal cardiovascular and renal systems. In late-gestation sheep, the administration of Atosiban for 1 hour fails to induce fetomaternal cardiovascular changes.
Atosiban blocks the activation of oxytocin-receptor-expressing neurons in the parabrachial nucleus of mice.
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文献和实验药 钙通道阻滞药主要通过影响Ca2+细胞内流而抑制宫缩。可松弛离体子宫平滑肌，明显拮抗oxytocin所致的子宫兴奋作用。硝苯地平(nifedipine)为最常用的防治早产钙通道阻滞药。 前列腺素合成酶抑制剂 前列腺素合成酶抑制药如吲哚美辛（indomethacin; 消炎痛）已被用于早产，但可使胎儿动脉导管过早关闭及胎儿肾功能受损，临床应用时应慎重。本品限用于妊娠34周之内的妇女。 缩宫素受体拮抗剂 缩宫素受体拮抗剂阿托西班
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