- ￥650 - 2700
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-16658
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![23:2 Diyne PC [DC(8,9)PC]23:2 二炔 PC [DC(8,9)PC],76078-28-9](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1205/978/6543652161781686991.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
187389-52-2
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1748.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥650.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1700.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2700.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Z-VAD(OMe)-FMK
CAS No. : 187389-52-2
MCE 国际站：Z-VAD(OMe)-FMK
产品活性：Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：Caspase
In Vitro: Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) is a broad-spectrum caspase inhibitor, has been shown to inhibit the intracellular activation of caspase-like proteases. The injection of Z-VAD(OMe)-FMK suppresses the caspase-3 activity in lung tissues, and significantly decreases the number of terminal dUTP nick-end labeling-positive cells. Z-VAD(OMe)-FMK effectively inhibits UCHL1's reaction with hemagglutinin-tagged ubiquitin vinylmethyl ester (HA-UbVME) at the concentration of 100 μM. Z-VAD(OMe)-FMK is administered intraperitoneally at 1 hour before and 6 hours after SAH. Expression of caspase-3 and positive TUNEL is examined as markers for apoptosis. Z-VAD(OMe)-FMK suppresses TUNEL and caspase-3 staining in endothelial cells, decreases caspase-3 activation, reduces BBB permeability, relieves vasospasm, abolishes brain edema, and improves neurological outcome. Z-VAD(OMe)-FMK is a cell-permeable caspase inhibitor, efficiently blocks cell death induced by SMN deficiency.
In Vivo: The survival rate of mice is prolonged significantly by the injection of Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK). All mice succumbed to LPS within 30 hours. By contrast, the mice treated with Z-VAD(OMe)-FMK survive significantly longer and 27% of the mice survived more than 7 days.
相关产品：Covalent Screening Library Plus | Bioactive Compound Library Plus | Apoptosis Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Peptidomimetic Library | Covalent Screening Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Z-VAD-FMK | Q-VD-OPh | Belnacasan | Z-DEVD-FMK | Emricasan | Tauroursodeoxycholate | Aspirin | Z-IETD-FMK | Ac-YVAD-cmk | Oxidopamine hydrobromide | Ac-DEVD-CHO | Guggulsterone | Raptinal | Wedelolactone | Chlorin e6 | Crustecdysone | VRT-043198 | Benzbromarone | Ginsenoside Rh2 | BOC-D-FMK | Ac-FLTD-CMK | Terfenadine | Digitoxin | Dehydrocorydaline | Z-YVAD-FMK | PAC-1 | Daphnetin | OT-82
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验【讨论】关于miRNA inhibitor加胆固醇尾在细胞转染中的应用
liuchao8510 有没有人在细胞转染中应用加硫代硫酸修饰的胆固醇尾的miRNA inhibitor，加胆固醇文献中说是for delivery in vivo，硫代硫酸是为了stability，那在转染细胞的时候胆固醇会不会对转染效率造成影响，转染试剂用Lipofectamine RNAI MAX还是Lipofectamine 2000？有没有人比较过这种修饰的inhibitor与2-OMe修饰的inhibitor在细胞中对对应miRNA抑制效率的差别
://www.google.com/search?q=blocking+caspase+pathway&hl=en&client=firefox-a&hs=GYm&rls=org.mozilla:en-US:official&start=20&sa=N bigbang_0_0 对于体外培养的贴壁细胞，用Z-VAD（Promega包装，以体积比1比1千加入到培养基中）处理可以抑制Caspase活性，若仍存在凋亡的表型，则这种凋亡是caspase非依赖的。你也可以反过
如何利用CisGenome和Galaxy软件做Motif分析
相关专题 基因组数据显示软件Cisgen ome功能强大，是个免费的分析数据库。最近要做预测调控元件相关的毕业设计，需要做个Motif分析，选择了CisGenome，但是CisGenome挖掘Motif又只接受Sequence输入，于是又利用了Galaxy，在此记录下我是如何利用Galaxy和CisGenome做Motif分析的。 如果你现在得到元件数据格式如下： Chr Start end
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
