- ￥575 - 5888
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-14992
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
BAY 607550
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1265.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥575.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1150.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1840.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥3680.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥5888.0 |
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Bay 60-7550
CAS No. : 439083-90-6
MCE 国际站：Bay 60-7550
产品活性：Bay 60-7550 是有效，选择性的 PDE2 抑制剂，Ki 值为3.8 nM。
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：Phosphodiesterase (PDE)
In Vitro: Bay 60-7550 (1 μM) increases cGMP in the neuronal cultures compared with control [F(6,14)=12.97, p<0.05 for Bay 60-7550]. Bay 60-7550 in the presence of NMDA (30 μM) results in further increases in cGMP compared with NMDA alone. The NMDA receptor antagonist MK-801 (10 μM) blocks both Bay 60-7550+NMDA-induced elevation in cGMP in neuronal cultures. Compared with untreated control cells, proliferation of PASMCs from IPAH patients is significantly reduced by BAY 60-7550 (1 μM).
In Vivo: The PDE2 inhibitors Bay 60-7550 (1 mg/kg) reverses restraint stress-induced alterations in behavior, resulting in increased percentages of open-arm entries and open-arm time compared with the vehicle + restraint stress condition. In nonstressed mice, Bay 60-7550 produces a dose-dependent increase in percentages of open-arm entries and open-arm time compared with the vehicle-treated group; significant increases are observed at a dose of 3 mg/kg. In nonstressed mice, Bay 60-7550 increases, in a dose-dependent manner, the number of head-dips and time spent head-dipping, compared with vehicle-treated mice; significant increases are observed at doses of 1 and 3 mg/kg.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
人用过？效果如何？因为我要做裸鼠成瘤实验，不知道这种多肽的片段是否可以做体内实验？如果可以，一般采用瘤周注射还是.....？或是还有更好的办法？？很着急，希望有经验的同道给予指点，万分感谢。 shiying0517 Bay11-7082 lwjssry 楼主为什么不做IKK dominant negtive的稳定筛选？ 我用的是BAY 11-7082，是IKK抑制剂，效果不错，sigma的，可以试试 Merck 公司
longyue99 各位大虾好 ，试验需要活化和抑制 NF-kB的活性 ，我试着用HBx表达质粒转染增强其活性，用碧云天的BAY 11-7082抑制其活性，用pNF-kB-LUC检测NF-kB的活性变化，均告失败，哪位有其他办法？望不吝赐教 lwjssry BAY 11-7082是肯定可以抑制的，莫非你的试剂有问题？换家公司的试试 lwjssry 还有，你的荧光素酶质粒的插入片段是什么
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