- ￥1200 - 2850
- RFect（常州百代生物）
- 江苏省常州市
- 11011、11012、11013
- 2026年01月08日
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- 技术资料
- 保质期：
1年
- 保存条件：
4度保存
- 英文名：
RFect sRNA Transfection Reagent
- 库存：
大量
- 供应商：
常州百代生物科技股份有限公司
- 规格：
0.5ml-1.5ml
RFect小核酸转染试剂（普通细胞株）
RFect siRNA/miRNA转染试剂
| 货号 | 规格（ml） | 目录价（元） | 网购价（元） |
| 11011 | 0.5 | 1,200 | 900 |
| 11012 | 1 | 2,020 | 1,515 |
| 11013 | 1.5 | 2,850 | 2,137 |
最终报价和介绍以官网为准http://www.biodai.com.cn/show.asp?typeid=6&sortid=55&id=19
产品描述
RFect sRNA Transfection Reagent是国际知名科学家崔坤元博士领导我公司研发团队在美国西雅图实验室研发成功的一种新型的小核酸siRNA/miRNA转染试剂。RFect可用来转染siRNA、antisense RNA、microRNA等200bp以内的小分子RNA和DNA，转染细胞包括绝大多数贴壁生长的细胞，如一般细胞株、肿瘤细胞株等。目前，无论国外还是国内，转染试剂的主要成分均为脂质体或聚乙烯亚胺(Polyethylenimine, PEI)，这两种成分都具有很大的细胞毒性，并且转染效果不好。RFect采用新型的动物源性的纳米材料，毒性很低并且拥有非常卓越的转染性能。与其它品牌的小核酸转染试剂相比，RFect的细胞转染阳性率一般在90%以上，Lamin A/C 基因抑制效率在95%以上，而其它品牌转染试剂的细胞转染阳性率一般不超过70%，Lamin A/C 基因抑制效率不超过75%。RFect细胞毒性很低，转染细胞死亡率不到10%，而其它品牌试剂的转染细胞死亡率一般在30%以上。另外，RFect使用极其简便，先将siRNA与RFect室温混合，再将siRNA-RFect 混合物直接加入含培养基的细胞，血清对转染效果没有影响，不必刻意添加或更换培养液。有关RFect sRNA Transfection Reagent的材料合成和试剂配制我们已申请了国际专利，并通过PCT覆盖国际上多个国家和地区。
产品特点
- 卓越的细胞转染性能：细胞转染阳性率可高达90%以上，基因敲除效果明显，A549细胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上；
- 极低的细胞毒性使实验结果更为客观：转染细胞死亡率不到10%，大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响；
- 转染细胞范围非常广，绝大多数贴壁细胞株都能获得比较理想的转染结果。（原代细胞和悬浮细胞，我们推荐使用RFectPM sRNA Transfection Reagent）
Fig. 1. RFect sRNA transfection reagent offers the highest transfection efficiency. HeLa cells were transfected with Alexa 546-dye labeled siRNA at final concentration of 10nM using RFect sRNA transfection reagent. After 24 hrs, the cells were stained with Hoechst 33342 (nuclear staining dye) and then were viewed by fluorescence microscopy. A The fluorescence images show the fluorescence of labeled siRNA.B.The fluorescence images show the fluorescence of labeled siRNA (in red) overlaid with fluorescence from Hoechst 33342 nuclear staining (in blue).
Fig.2. RFect sRNA transfection reagent offers high level of gene knockdown with low concentration of siRNA.Lamin A/C siRNA-RFect transfection complexes were prepared in 96-well plates, and then A549 cells were added to each well.
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Fig.3. RFect sRNA transfection reagent offers the highest level of gene knockdown on a variety of cell types. Different cell lines were transfected with scrambled or Lamin A/C siRNA (final concentration: 10nM) using RFect In this and all the following figures, all the cells are harvested 48 hours after transfection and Lamin A/C knockdown was measured by qRT-PCR.
相关文献1.Cell Research.(2017)27.5-methylcytosine promotes mRNA export-NSUN2 as the methyltransferase and ALYREF as an m5C reader.(IF:14.812)
2.Nucleic Acids Research.2015 May 12.XPD localizes in mitochondria and protects the mitochondrial genome from oxidative DNA damage.(IF:9.202)
3.Scientific Reports.2013 Jan 1.APG:an Active Protein-Gene Network Model to Quantify Regulatory Signals in Complex Biological Systems.(IF:5.078)
4.Oncotarget.2016.Knockdown of golgi phosphoprotein 2 inhibits hepatocellular carcinoma cell proliferation and motility.(IF:5.008)
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文献和实验或 shRNA，然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染，并允许前体分子的诱导型表达。 化学合成的短/小分子干扰 RNA（siRNA）还可以整合形成 RISC，通过靶向互补 mRNA (降解)诱导基因沉默。siRNA 修饰有助于防止脱靶效应，还可以确保 dsRNA 的活性链整合至 RISC 中。 转染类型 将核酸导入细胞的生物、化学和物理方法有很多种。并非所有方法均适用于所有的细胞类型和实验应用，不同方法的转染效率、细胞毒性、对正常生理学的影响和基因表达水平各异。但是，所有转染策略均可分
中。由于不需要经过转录即可直接翻译，RNA转染得到的结果比DNA转染更快更直接，当然仅限于瞬时表达。RNA转染的这些特性很适合某些研究：比如处于非分裂期的细胞转染 或者很难用质粒转染的细胞，RNA病毒的研究，反义RNA的转染，siRNA转染(RNA干扰)等等。 影响RNA转染的因素 既然都是核酸，传统的DNA转染方法都可以用来转染RNA，不过最头疼的就是RNA容易降解和防止RNAse污染。 RNA操作要注意的事项我们就不用罗嗦了，转染中要额外注意的就是转染试剂 应该
转染小分子RNAInvivofectamine 2.0和Neon系统
可以高枕无忧，但Invitrogen还在开发更多的转染试剂和仪器，试图覆盖更广的市场。 有些百毒不侵的细胞，你还真拿它没办法，转染试剂就是不管用。这时，我们得换一招。你有两个选择：电穿孔和病毒。体验过的人都知道，用病毒作为载体来转染相当复杂。通常需要构建重组 子，让它表达前体miRNA或shRNA，然后收集病毒粒子，转导细胞，在那里生成有功能的siRNA或miRNA模拟物。如果顺利的话，大概需要几个星期。 电穿孔这种方法就相对简单一些，但你需要投入一台仪器。过去的说法是，这种
