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Driselase® 来源于担子菌 纲, 85186-71-

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    • 供应商

      联硕生物

    • CAS号

      85186-71-6

    应用
    Sigma的酶在检测对香豆素酯酶从完整的细胞壁释放对香豆素和阿魏罗伊尔基团的能力中被作为对照。[1]它还被用于一项研究 炭疽菌 对玉米的致病性,并将其用于菌丝体原生质体的制备。[2]
    已有一项研究利用担子菌的崩溃酶,研究了具有不同阿魏酰化侧链的阿拉伯木聚糖被真菌糖酵素的消化特性。已有一项研究利用担子菌的崩溃酶,研究了汉诺半乳糖酸水解酶的纯化、表征和作用模式。
    生化/生理作用
    崩溃酶是由纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶等组成的细胞壁降解酶。因此,它去除植物细胞壁来制造原生质体是非常有效的。

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    • 担子菌亚门(Basidiomycotina)

      生殖不发达或不发生。其无性孢子因种而异,有的经菌丝体断裂形成粉孢子,有的形成分生孢子或夏孢子(如锈菌目),有的进行芽殖(如黑粉菌目有的种)。有性生殖经双核菌丝进一步发育为担子,双核在担子内经核配和减数分裂形成担孢子。担孢子通常4个,着生在孢子梗上,为单倍体。担子有棒状、管状、球形,担子菌担孢子形成过程示意图分隔或不分隔,散生或聚集在担子果(子实体)上。担子果由双核菌丝组成,也有多种类型。担子及担子果的特征均为分类的依据。根据担子果的有无及类型,将担子菌亚门分为冬孢菌、层菌及腹菌。冬孢菌不产生担子

    • 担子菌亚门(Basidiomycotina)

      ,形成一种特殊的结构,叫锁状连合(下图),在锁状连合的过程中,细胞内二核经过一系列的变化由分裂到融合,形成一个二倍体(2n)的核,此核经二次分裂,其中一次为减数分裂,于是产生4个单倍体(n)子核。这时顶端细胞膨大成为担子,担子上生出4个小梗,于是4个小核分别各移入小梗内,共发育成4个孢子——担孢子。产生担孢子的复杂结构的菌丝体叫做担子果(basidiocarp),就是担子菌的子实体。其形态、大小,颜色各不相同,如伞状、扇状、球状、头状、笔状等。现代分类学将担子菌亚门分为4个,即层菌(Hymeno

    • 冬孢菌(Teliomycetes)

        担子菌亚门的 1。本真菌无担子果,担子从冬孢子产生,不形成子实层,冬孢子成堆或散生于寄主的组织内,多数为厚壁。有的种类休眠,有的种类不休眠。边生长,边萌发。初期为双核、后期发生核配,由两个单相核结合成为双相核,双相核不立即进行减数分裂,直到冬孢子萌发并产生原菌丝(即担子)时,它才移入原菌丝中进行减数分裂,产生 4个单相核。然后,原菌丝或是直接生出担孢子(如黑粉菌),或是先出小枝,在枝端生担孢子。每个担孢子有一个单相核。   本下分 2目:锈菌目和黑粉菌目。类

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