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N-BOC-O-叔丁基-L-丝氨酸

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  • 上海信裕
  • XY249693
  • 2025年07月14日
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      1年

    • 英文名

      Boc-O-tert-butyl-L-serine

    • CAS号

      13734-38-8

    • 保存条件

      常温

    N-BOC-O-叔丁基-L-丝氨酸

    Boc-O-tert-butyl-L-serine

    BR

    别名: N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-丝氨酸 , Boc-Hser(Bzl)-OH , N-Boc-D-Serine(Benzyl Ether)
    产品编号 XY249693
    产地 中国
    所在目录 国产通用试剂
    CAS号 13734-38-8
    分子式 C12H23NO5
    分子量 261.32

    N-BOC-O-叔丁基-L-丝氨酸

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    图标文献和实验
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    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 药物合成反应中常用的缩略语

      (diphenylphosphino)(R)-( )2,2’-二(二苯基膦)-1,1’-二萘 -1,1’-binaphthyl Boct-butoxycarbonyl叔丁基羰基 Bubutyl丁基 t-But-butyl叔丁基 t-BuOOHtert-butylhudroperoxide叔丁基过氧醇 n-BuOTSn-butyltosylate对甲苯磺酸正丁酯 Bzbenzoyl苯甲酰基

    • 多肽固相合成法

      在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield,他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献,1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程(合成一个二肽的过程)。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体,首先将一个氨基被封闭基团(图中的X)保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下,脱掉氨基的保护基,这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N

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