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- Bechman COULTER
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- 2025年07月15日
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文献和实验Clean-up Spin Protocol For DNA fragments (30bp-100 bp) 1) Add 3 x volume of buffer P3, 3 x volume of isopropanol to the enzymatic reaction and mix throughly with pipetting or vortex. The maximum volume of the reaction can be processed
volume of 35 ml at room temperature. 2) Add the diluted buffy coat on top of 15 ml of Lymphoprep. 3) Centrifuge at 160 x g for 20 minutes at 20°C. Allow to decellerate without brakes. 4) Remove 20 ml of supernatant
-HCL PH 6.6, and that is better) Buffer PE 10 mM Tris-HCl pH 7.5 80% ethanol Buffer QBT equilibration buffer 750 mM NaCl 50 mM MOPS pH 7.0 15% isopropanol 0.15% triton X-100 Buffer QC wash buffer
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