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- 2025年07月12日
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文献和实验UV Absorbance (280 nm) Protein Determination
UV Absorbance (280 nm) � Protein Determination Simple and quick method to accurately quantitate total protein in purified material or approximately quantitate total protein in crude lysates or partial purified material
对微量的双链 DNA 进行定量在各种生物学应用中都显得非常重要，包括标准的分子生物学技术中的应用，例如 cDNA 文库的建立；用于亚克隆的 DNA 片段的纯化；诊断技术中的应用，例如定量 DNA 扩增产物，在药物研究中测定 DNA 分子。 最常用的检测核酸浓度的方法就是检测核酸在 260nm （ A260 ）处的光吸收。这一方法最主要的缺点就是单链核苷酸和单核苷酸会产生干扰信号。核酸样品中的杂质也会影响结果。光吸收不能区分 DNA 和 RNA, 灵敏度也相对较低（用 1cm
Bradford Protein Determination
100 X Mix and wait 2min then read within 60 min at OD590nm. It is preferable to use disposable polystyrene microcuvettes that are discarded after a series of absorbance measurements. Plot OD
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